国: スイス
言語: ドイツ語
ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
scopolamini butylbromidum
Opella Healthcare Switzerland AG
A03BB01
scopolamini butylbromidum
Suppositorien
scopolamini butylbromidum 10 mg, aqua purificata, adeps solidus, pro suppositorio.
D
Synthetika
Spasmolyticum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Buscopan® Dragées/Suppositorien Was ist Buscopan und wann wird es angewendet? Wann darf Buscopan nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Buscopan Vorsicht geboten? Darf Buscopan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Buscopan? Welche Nebenwirkungen kann Buscopan haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Buscopan enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Buscopan? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Buscopan® Dragées/Suppositorien Opella Healthcare Switzerland AG Was ist Buscopan und wann wird es angewendet? Buscopan besitzt eine krampflösende und damit schmerzlindernde Wirkung auf die Muskulatur des Magendarmtraktes. Buscopan lindert die Schmerzen bei Krämpfen des Magendarmtraktes sowie bei Verstopfung mit Krämpfen. Wann darf Buscopan nicht angewendet werden? Buscopan soll nicht angewendet werden, ·bei den sehr seltenen Erkrankungen Myasthenia gravis (Muskelerkrankung) ·bei Megakolon (Dickdarmerkrank 完全なドキュメントを読む
FACHINFORMATION Buscopan® Dragées/Suppositorien Sanofi-Aventis (Suisse) SA Zusammensetzung Wirkstoff: Scopolamini butylbromidum. Hilfsstoffe Dragées: Excip. pro compr. obduct. Suppositorien: Excip. pro suppos. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Dragées 1 Dragée enthält: 10 mg Scopolaminbutylbromid. Suppositorien 1 Suppositorium enthält: 10 mg Scopolaminbutylbromid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Krämpfe und Motilitätsstörungen des Magendarmtrakts sowie spastische Obstipation. Dosierung/Anwendung Dragées Pädiatrie: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Buscopan Dragées bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Erwachsene und Schulkinder über 6 Jahre 3–5-mal täglich 1–2 Dragées. Die Dragées sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Suppositorien Pädiatrie: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Buscopan Suppositorien bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Erwachsene und Schulkinder über 6 Jahre 3–5-mal täglich 1–2 Suppositorien. Die Suppositorien müssen von der Umhüllung befreit und mit dem spitzen Ende in das Rektum eingeführt werden. Buscopan Dragées und Suppositorien sollten nicht auf einer kontinuierlichen täglichen Basis oder über einen längeren Zeitraum hinweg eingenommen oder angewendet werden, ohne die Ursache der Beschwerden abgeklärt zu haben. Kontraindikationen Buscopan ist kontraindiziert bei: ·Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Scopolaminbutylbromid oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels ·Megakolon ·Myasthenia gravis ·Mechanischen Stenosen im Magendarmtrakt ·Paralytischem oder obstruktivem Ileus Im Falle von Fruktose-Intoleranz, bei welcher eine Unverträglichkeit gegenüber einem Hilfsstoff des Arzneimittels vorliegen könnte, ist das Arzneimittel kontraindiziert (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Falls starke Abdominalschmerzen ungeklärter Herkunft bestehen bleiben, sich verschlechtern oder zusammen mit ande 完全なドキュメントを読む