国: ハンガリー
言語: ハンガリー語
ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a buprenorfin
Alkaloid-int, d.o.o.
N07BC01
buprenorphine
7x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban
TT
rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát
Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21082 / 03 - I KP - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21082 / 04 - I KP - TT - igen
Generikus
2009-12-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BUPRENORPHINE ALKALOID 0,4 MG NYELVALATTI TABLETTA BUPRENORPHINE ALKALOID 2 MG NYELVALATTI TABLETTA BUPRENORPHINE ALKALOID 8 MG NYELVALATTI TABLETTA buprenorfin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUPRENORPHINE ALKALOID NYELVALATTI TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A gyógyszer opioid-függőség esetén alkalmazható. A Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta az opioid- (kábítószer-) függőségben szenvedő betegek orvosi, szociális és pszichológiai kezelési programjának részeként alkalmazható. A Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettával történő kezelés felnőtteknél és 15 évesnél idősebb serdülőknél alkalmazható. 2. TUDNIVALÓK A BUPRENORPHINE ALKALOID NYELVALATTI TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA AZ 完全なドキュメントを読む
1. A GYÓGYSZER NEVE Buprenorphine Alkaloid 0,4 mg nyelvalatti tabletta Buprenorphine Alkaloid 2 mg nyelvalatti tabletta Buprenorphine Alkaloid 8 mg nyelvalatti tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Buprenorphine Alkaloid 0,4 mg nyelvalatti tabletta: 0,4 mg buprenorfin (buprenorfin hidroklorid formájában) nyelvalatti tablettánként. Segédanyagok: 19,71 mg laktóz-monohidrát nyelvalatti tablettánként. Buprenorphine Alkaloid 2 mg nyelvalatti tabletta: 2 mg buprenorfin (buprenorfin hidroklorid formájában) nyelvalatti tablettánként. Segédanyagok: 33,08 mg laktóz-monohidrát nyelvalatti tablettánként. Buprenorphine Alkaloid 8 mg nyelvalatti tabletta: 8 mg buprenorfin (buprenorfin hidroklorid formájában) nyelvalatti tablettánként. Segédanyagok: 30,90 mg laktóz-monohidrát nyelvalatti tablettánként. Ismert hatású segédanyag (ok): Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Nyelvalatti tabletta. Buprenorphine Alkaloid 0,4 mg nyelvalatti tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán mélynyomású nyíl „→” jelöléssel. Buprenorphine Alkaloid 2 mg nyelvalatti tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán mélynyomású „2”, másik oldalán mélynyomású nyíl „→” jelöléssel. Buprenorphine Alkaloid 8 mg nyelvalatti tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán mélynyomású „8”, másik oldalán mélynyomású nyíl „→” jelöléssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az opioid kábítószer-függőség szubsztitúciós kezelésére, az orvosi, szociális és pszichológiai terápiát magába foglaló komplex ellátás keretén belül. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A kezelés azoknál a felnőtteknél és 15 éves vagy idősebb serdülőknél alkalmazható, akik beleegyeztek a függőség kezelésébe. OGYI/50636/2014 OGYI/50639/2014 OGYI/50641/2014 OG 完全なドキュメントを読む