Budesonide/Formoterol Teva

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-01-2017

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol

治療群:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Budesonide / Formoterol Teva is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. orin patiënten die reeds adequaat gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. COPDSymptomatic behandeling van patiënten met ernstig COPD (FEV1 < 50% voorspeld normaal) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties, die significante symptomen ondanks regelmatige behandeling met langwerkende luchtwegverwijders.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                44
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva bevat twee verschillende werkzame stoffen:
budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.

Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.

Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN VOOR GEBRUIK
BIJ VOLWASSENEN IN DE
LEEFTIJD VAN 18 JAAR EN OUDER. BUDESONIDE/FORMO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva 160 microgram/4,5 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik
bij volwassenen in de leeftijd van
18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma, waar het
gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonist)
wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
COPD
_ _
Symptomatische behandeling van patiënten met ernstige COPD (FEV
1
< 50% voorspelde
normaalwaarde) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties die
significante symptomen
hebben ondanks regelmatige behandeling met langwerkende
luchtwegverwijders.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik
bij volwassenen in de leeftijd van
18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva is gecontra-indiceerd
voor gebruik bij kinderen in de
leeftijd van 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する