BRONCHOKOD ADULTES, sirop

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

carbocistéine 5 g

から入手可能:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATCコード:

R05CB03-(R:systèmerespiratoire).

INN（国際名）:

carbocistéine 5 g

投薬量:

5 g

医薬品形態:

Sirop

構図:

pour 100 ml > carbocistéine 5 g

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

1 flacon(s) en verre de 250 ml

治療領域:

MUCOLYTIQUE

適応症:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE- code ATC : R05CB03 - (R : système respiratoire)Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer

製品概要:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

認証ステータス:

Abrogée le 07/04/2023

承認日:

1980-06-24

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/01/2020
Dénomination du médicament
BRONCHOKOD ADULTES, sirop
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRONCHOKOD ADULTES, sirop et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BRONCHOKOD ADULTES, sirop ?
3. Comment prendre BRONCHOKOD ADULTES, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCHOKOD ADULTES, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRONCHOKOD ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE- code ATC : R05CB03 - (R :
système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans
les bronches. Il facilite leur évacuation
par la toux (expectoration).
Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus
de 15 ans.
Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à
expectorer
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCHOKOD ADULTES, sirop ?
Ne prenez jamais BRONCHOKOD ADULTES, sirop :
·
Si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des
composants co

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/01/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHOKOD ADULTES, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.............................................................................................................................
5 g
Pour 100 ml.
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
Excipients à effet notoire : saccharose (sucre) : 6 g par cuillère
à soupe, parahydroxybenzoate de méthyle
(E218), sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVÉ À L’ADULTE ET A L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3
fois par jour.
Durée de traitement :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des composants
(notamment au parahydroxybenzoate
de méthyle) mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose