Bromhexin Grindeks sirop 4 mg/5ml

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

から入手可能:

Grindeks SA

ATCコード:

R05CB02

INN（国際名）:

Bromhexinum

投薬量:

4 mg/5ml

医薬品形態:

sirop

パッケージ内のユニット:

N1

処方タイプ:

Fara reteta

承認日:

2012-10-23

情報リーフレット

 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

BROMHEXIN GRINDEKS 
SIROP 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Bromhexin Grindeks 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE  
Bromhexinum 

COMPOZIŢIA  
5 ml sirop  conţine: 
_substanţa activă:_ clorhidrat de bromhexină – 4 mg; 
_excipienţi:_ parahidroxibenzoat de metil, sorbitol, alcool etilic 96%, levomentol, ulei de 
anason, ulei de mentă, ulei de fenicul, apă purificată. 
_ _
FORMA FARMACEUTICĂ 
Sirop  

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Lichid transparent, incolor sau puţin colorat, cu miros
caracteristic.  

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC  
Medicamente  pentru  tratamentul  tusei  şi  răcelii,  expectorante  exclusiv  combinaţii  cu 
antitusive. Mucolitic,  R05CB02  

PROPRIETĂŢI  FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE  _
Bromhexina  posedă  acţiune  mucolitică  (secretolitică)  şi  expectorantă.  Scade 
viscozitatea sputei (prin depolarizarea mucoproteinelor şi mucopolizaharidelor, creşte 
componentul  seros  al  secreţiilor  bronşice).  Majorează  activitatea  epiteliului  ciliar  al 
mucoasei bronşice şi favorizează expectoraţia.  
Bromhexina  stimulează  producerea  surfactantului  endogen,  ce  asigură  stabilitatea 
celulelor alveolare în timpul respiraţiei. Efectul terapeutic se instalează peste 2-5 zile 
de la iniţierea tratamentului. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Bromhexina se absoarbe aproape complet (99 %) din tractul gastrointestinal (timp de 
30  min.)    după  administrare  orală.  Biodisponibilitatea  –  20  %  (datorită  efectului 
primului pasaj hepatic). Traversează  bariera placentară şi hematoencefalică.  În ficat 
este  supusă  demetilării  şi  oxidări,  se  metabolizează  până  la  ambroxol  -  m