国: スロバキア
言語: スロバキア語
ソース: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Pharmagal Bio, Slovenská republika
inj.
10x20 ml; 1x20 ml; 10x10 ml; 1x10 ml; 10x5 ml; 1x5 ml
PHJ, SK
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ VETERINÁRNEHO LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU BoviTuberculin 30 000 inj. ad us.vet. 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE VETERINÁRNEHO LIEKU 1 ml obsahuje: _Účinné látky:_ Tuberculinum Mycobacterii bovis min. 30 000 I.U. _Pomocné látky:_ Glycerolum/glycerol, Phenolum/fenol, Solutio stabilisata purificata/stabilizačný purifikačný roztok. 3. LIEKOVÁ FORMA Suspenzia na intradermálnu aplikáciu . 4. FARMAKOLOGICKÉ / IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI VETERINÁRNEHO LIEKU Imunologický veterinárny liek. ATC klasifikácia: QI02AS Tekutý intravitálny diagnostický prípravok na intradermálnu aplikáciu. Intravitálny diagnostický prípravok určený na jednoduchú alebo simultánnu tuberkulináciu hovädzieho dobytka, koní, oviec, kôz, ošípaných, psov. Intravitálny alergén obsahuje purifikovaný bovinný tuberkuloproteín PPD, vyrobený z kmeňa AN5 Mycobacterium bovis chemickou precipitáciou inaktivovaného filtrátu. Minimálna aktivita tuberkulínu je 30 000 I.U. v 1 ml. Prípravok nie je toxický a jeho aplikácia nevyvoláva žiadne nešpecifické lokálne reakcie, ani zmeny celkového zdravotného stavu. 5. KLINICKÉ ÚDAJE 5.1. CIEĽOVÝ DRUH A KATEGÓRIA ZVIERAT Hovädzí dobytok, ošípaná, kôň, ovca, koza, pes. 5.2. INDIKÁCIE PRE CIEĽOVÝ DRUH Intravitálna diagnostika tuberkulózy. 5.3. KONTRAINDIKÁCIE Žiadne. 5.4. NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA A ZÁVAŽNOSŤ) Žiadne. 5.5. OSOBITNÉ OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ Miesto aplikácie diagnostika musí byť dôkladne dezinfikované, aby sa predišlo nešpecifickým zmenám v dôsledku zápalovej reakcie. Používať sterilné striekačky a ihly. 5.6. POUŽÍVANIE POČAS GRAVIDITY A LAKTÁCIE Diagnostikum sa môže používať počas gravidity a laktácie. 5.7. LIEKOVÉ A INÉ INTERAKCIE Pred použitím diagnostika neaplikovať vyšetrovaným zvieratám lieky negatívne ovplyvňujúce imunitnú odpoveď. SPC: BoviTuberculin 30 000 inj. ad us.vet. P-91/06 1/3 5.8. DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODAN 完全なドキュメントを読む