Boviseal Dry Cow Intramammary Suspension

国: オランダ

言語: 英語

ソース: HMA (Heads of Medicines Agencies)

有効成分:

bismuth subnitrate 0 mg/ml

から入手可能:

Pfizer Limited

ATCコード:

QG52X

医薬品形態:

Intramammary suspension

治療群:

VARIOUS PRODUCTS FOR TEATS AND UDDER

治療領域:

Cattle

承認日:

2012-07-25

製品の特徴

AN: 00369/2013 
Revised:  August 2013 
Page  1 of  5 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

Boviseal 2.6 g intramammary  suspension  for cattle  (dairy cows). 

Austria,  Denmark and Germany  - TEATSEAL 2.6 g intramammary  suspension 
for cattle  (dairy cows). 

Belgium - UBROXEAL 2.6 g intramammary  suspension  for cattle  (dairy cows) 

Italy,  Luxembourg,  Netherlands,  Portugal,  Spain - EASISEAL 2.6 g 
intramammary  suspension  for cattle  (dairy cows). 

France - MAMISEAL 2.6 g intramammary  suspension  for  cattle (dairy  cows) 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

Each 4g intramammary  syringe  contains: 

Active substance:   Bismuth  subnitrate,  heavy 
2.6g 

For a full  list of excipients,  see section 6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Intramammary  suspension   
Greyish  white,  smooth,  unctuous  cream. 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES 

Cattle (dairy  cows). 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 

Prevention  of new  intramammary  infections  throughout  the  dry  period.  

In  cows considered likely  to be free of sub-clinical  mastitis, the  product  can be 
used on its own  in dry cow management  and mastitis control. 

Selection of cows for treatment  with  the  product  should  be based on veterinary 
clinical judgement.   Selection criteria may  be based on  the mastitis and cell 
count  history  of individual  cows,  or recognised tests for the  detection of sub-
clinical mastitis or bacteriological sampling.    

AN: 00369/2013 
Revised:  August 2013 
Page  2 of  5 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 

See section 4.7.  Do not use  the product  alone  in c