BOVILIS RINGVAC

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

有効成分:

trichophyton verrucosum

から入手可能:

INTERVET

INN（国際名）:

trichophyton verrucosum

医薬品形態:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

治療群:

Bovins

製品概要:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

承認日:

2005-01-13

製品の特徴

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
BOVILIS RINGVAC
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL de suspension reconstituée contient :
Substance(s) active(s) :
Trichophyton
verrucosum..............................................
souche LTF-130 atténuée
≥ 9 x 10
6
et ≤ 21 x 10
6
micronidies
viables
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat : granulé de couleur blanche à brun clair.
Solvant : solution claire transparente.
Produit reconstitué : suspension homogène de couleur blanche à
gris.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Immunisation active des veaux et bovins à risque d’infection, ou
des veaux et bovins atteints de dermatophytose due à
Trichophyton verrucosum.
La vaccination prophylactique réduit les signes cliniques de la
teigne due à
Trichophyton verrucosum, tandis que la
vaccination thérapeutique permet une guérison 2 fois plus rapide des
animaux exprimant déjà les signes cliniques de la
maladie.
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité : au moins un an, comme démontré dans une
étude de laboratoire.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hyperthermie et/ou
des signes cliniques d’une infection autre que la
dermatophytose.
Ne pas utiliser chez les animaux traités avec des corticostéroïdes.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Trichophyton verrucosum peut survivre dans l’environnement pendant
6-8 ans. Il est recommandé de combiner un
programme de vaccination avec un protocole de nettoyage et de
désinfection.
Les préparations à activité antifongique ne doivent pas être
administrées pendant que l’immunisation est en cours, jusqu’à
trois semaines après la fin de la vaccination.
4.5. Précautions particulières