Bortezomib Sun

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-08-2016

有効成分:

bortezomibas

から入手可能:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

ATCコード:

L01XG01

INN(国際名):

bortezomib

治療群:

Antinavikiniai vaistai

治療領域:

Daugybinė mieloma

適応症:

Bortezomib SAULĖ, kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib SAULĖ kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib SAULĖ kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. Bortezomib SAULĖ kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2016-07-22

情報リーフレット

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BORTEZOMIB SUN 3,5 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
bortezomibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bortezomib SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bortezomib SUN
3.
Kaip vartoti Bortezomib SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bortezomib SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BORTEZOMIB SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bortezomib SUN sudėtyje yra veikliosios medžiagos bortezomibo,
vadinamojo proteosomos
inhibitoriaus. Proteosomos yra svarbios kontroliuojant ląstelių
funkcijas ir dauginimąsi. Veikdamas
ląstelių funkcijas bortezomibas gali naikinti vėžio ląsteles.
Bortezomib SUN vartojamas:
NUO DAUGINĖS MIELOMOS
(kaulų čiulpų vėžio) vyresniems kaip 18 metų pacientams:
-
vienas arba kartu su vaistais pegiliuotos liposominės formos
doksorubicinu arba
deksametazonu pacientams, kurių liga po bent vieno ankstesnio gydymo
kurso sunkėja
(progresuoja) ir kuriems taikytas kraujo kamieninių ląstelių
persodinimas nebuvo
sėkmingas arba šis gydymo būdas netinka,
-
kartu su vaistais melfalanu ir prednizonu pacientams, kurių liga
anksčiau nebuvo gydyta
ir kuriems netinka didelių dozių chemoterapija su kraujo kamieninių
ląstelių
persodinimu,
-
kartu su vaistais deksametazonu arba deksametazonu kartu su talidomidu
pacientams,
kurie anksčiau nebuvo gydyti dėl ligos, prieš skiriant didelių
dozių chemoterapiją su
kraujo ląstelių persodinimu (indukcinis gydymas);
-
NUO MANTIJOS LĄSTELIŲ LIMFOMOS
(limfmazgius pažeidžiančio vėžio) 18 metų ir vyresniems
pa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bortezomib SUN 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename
miltelių flakone yra 3,5 mg bortezomibo (manitolio boro esterio
pavidalu).
Miltelius ištirpinus, 1 ml injekcinio po oda leidžiamo tirpalo yra
2,5 mg bortezomibo.
Miltelius ištirpinus, 1 ml injekcinio į veną leidžiamo tirpalo yra
1 mg bortezomibo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Balti arba balkšvi liofilizuoti milteliai ar gumulėlis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bortezomib SUN monoterapijos arba kombinuotojo gydymo būdu kartu su
pegiliuotos liposominės
formos doksorubicinu arba deksametazonu skirtas gydyti
progresuojančia daugine mieloma
sergančius suaugusius pacientus, kurie jau buvo gydyti mažiausiai
vienu gydymo būdu ir kuriems jau
taikyta kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija arba šis
gydymo metodas netinka.
Bortezomib SUN derinyje su melfalanu ir prednizonu skirtas gydyti
daugine mieloma sergančius
suaugusius pacientus, kurie nebuvo anksčiau nuo jos gydyti daugs ir
kuriems netinka didelių dozių
chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
Bortezomib SUN derinyje su deksametazonu arba su deksametazonu ir
talidomidu skirtas daugine
mieloma sergančių suaugusių pacientų, kurie nebuvo anksčiau nuo
jos gydyti ir kuriems tinka didelių
dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių
transplantacija, indukciniam gydymui.
Bortezomib SUN derinyje su rituksimabu, ciklofosfamidu, doksorubicinu
ir prednizonu skirtas gydyti
mantijos ląstelių limfoma sergančius suaugusius pacientus, kurie
nebuvp anksčiau nuo jos gydyti ir
kuriems netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Bortezomib SUN turi pradėti gydytojas, turintis patirties
gydant vėžiu sergančius pacientus,
tačiau gydymą Bortezomib SUN gali taikyt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-08-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する