BISOPROLOL Ratiopharm 1,25 mg, comprimé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

fumarate de bisoprolol

から入手可能:

RATIOPHARM GmbH

ATCコード:

C07AB07

INN（国際名）:

bisoprolol fumarate

投薬量:

1,25 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > fumarate de bisoprolol : 1,25 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

処方タイプ:

liste I

治療領域:

BETA-BLOQUANT SELECTIF

製品概要:

381 222-4 ou 34009 381 222 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 294-5 ou 34009 381 294 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 325-8 ou 34009 381 325 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 340-7 ou 34009 381 340 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2014;381 376-1 ou 34009 381 376 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 378-4 ou 34009 381 378 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 379-0 ou 34009 381 379 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 405-1 ou 34009 381 405 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Abrogée

承認日:

2010-07-13

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
Dénomination du médicament
BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé
FUMARATE DE BISOPROLOL
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
La substance active de BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé est le
fumarate de bisoprolol. Le bisoprolol
appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.
Indications thérapeutiques
Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l'organisme à
certaines impulsions nerveuses, en particulier au
niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et
permet au cœur de pomper plus efficacement le sang
dans l'ensemble du corps.
L'insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est
faible et incapable de pomper suffisamment de sang
pour répondre aux besoins de l'organisme. BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25
mg, comprimé est utilisé pour traiter le

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 1,25 mg de fumarate de bisoprolol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rond biconvexe blanc à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec
réduction de la fonction ventriculaire gauche systolique en
association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), les
diurétiques et, éventuellement, des digitaliques (pour
plus d'informations, voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement standard de l'insuffisance cardiaque chronique est
composé d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion (ou un
inhibiteur du récepteur de l'angiotensine en cas d'intolérance aux
IEC), d'un bêtabloquant, de diurétiques et le cas échant de
glucosides cardiaques. Les patients doivent être stables (sans
épisode aigu) à l'instauration du traitement par bisoprolol.
Il est recommandé que le traitement soit assuré par un médecin
ayant une expérience de la prise en charge des patients
atteints d'insuffisance cardiaque chronique.
Une aggravation transitoire de l'insuffisance cardiaque, de
l'hypotension ou de la bradycardie peut se produire pendant la
période de titration et par la suite.
PÉRIODE DE TITRATION
Le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable par le
bisoprolol nécessite une période de titration.
Le traitement par bisoprolol doit commencer à doses progressives, de
la façon suivante:
·
1,25 mg une fois par jour pendant 1 semaine; si le médicament est
bien toléré, augmenter à
·
2,5 mg une fois par jour pendant une autre semaine; si le médicament
est bien toléré, augmenter à
·
3,75 mg une fois par jour pendant une autre semaine; si le médicament
est bien toléré, augmenter à
·
5 mg une fois par j