BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

hémifumarate de bisoprolol 10 mg

から入手可能:

MYLAN SAS

ATCコード:

C07AB07.

INN（国際名）:

hémifumarate de bisoprolol 10 mg

投薬量:

10 mg

医薬品形態:

Comprimé

構図:

pour un comprimé > hémifumarate de bisoprolol 10 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

処方タイプ:

liste I

治療領域:

bêtabloquants sélectifs

適応症:

Classe pharmacothérapeutique : bêtabloquant / sélectif - code ATC : C07AB07.La substance active de BISOPROLOL MYLAN est le bisoprolol, qui appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants.Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL MYLAN ralentit le rythme cardiaque et permet ainsi au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même temps les besoins en sang et en oxygène du cœur.BISOPROLOL MYLAN est indiqué dans : le traitement de l'hypertension artérielle ; la prévention des crises d’angor d’effort (variété de crises d'angine de poitrine).

製品概要:

BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg - DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable - SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

認証ステータス:

Valide

承認日:

2003-03-28

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/08/2021
Dénomination du médicament
BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Bisoprolol fumarate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : bêtabloquant / sélectif - code ATC :
C07AB07.
La substance active de BISOPROLOL MYLAN est le bisoprolol, qui
appartient à la classe de médicaments
appelés bêta-bloquants.
Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à
certaines impulsions nerveuses, en
particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL MYLAN ralentit
le rythme cardiaque et permet ainsi
au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même
temps les besoins en sang et en
oxygène du cœu

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/08/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hémifumarate de bisoprolol
..................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes : Dans les deux indications, la posologie habituelle est
d’un comprimé de BISOPROLOL MYLAN
10 mg une fois par jour. Dans certains cas sévères, la dose peut
être augmentée à 20 mg une fois par jour.
La posologie maximale recommandée est de 20 mg une fois par jour.
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée individuellement,
en fonction notamment de la fréquence
cardiaque et de la réponse au traitement.
Durée du traitement
Le traitement par BISOPROLOL MYLAN est généralement un traitement au
long cours.
Le traitement par BISOPROLOL MYLAN ne doit pas être arrêté
brusquement car cela pourrait entraîner une
aggravation transitoire de la pathologie. Chez les patients
présentant une cardiopathie ischémique en
particulier, le traitement ne doit pas être arrêté brusquement. Il
est recommandé de réduire progressivement la
posologie.
Populations spéciales
Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique
Aucune adaptation posologique n’est généralement nécessaire chez
les patients présentant des troubles de la
fonction hépatique ou rénale de sévérité légère à modérée.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale
sévère (clairance de la créatinine < 20 mL/min) et chez les
patients présentant des troubles sévères de la
fonction hépatique, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de
10 mg