国: スペイン
言語: スペイン語
ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TROLAMINA SALICILATO
ISDIN S.A.
M02AC
TROLAMINE SALICILATO
100 mg/g
CREMA
TROLAMINA SALICILATO 100 mg
USO CUTÁNEO
Preparados con ácido salicílico y derivados
BEXIDERMIL 100 mg/g CREMA , 1 tubo de 50 g Autorizado 01/01/1990 Comercializado
Autorizado
1990-01-01
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO BEXIDERMIL 100 MG/G CREMA Salicilato de trietanolamina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Bexidermil y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bexidermil 3. Cómo usar Bexidermil 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Bexidermil 100 mg/g crema 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES BEXIDERMIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Bexidermil es una crema de uso cutáneo. El salicilato de trietanolamina, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los preparados cutáneos para el dolor de las articulaciones y los músculos. Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el alivio local sintomático de dolores musculares y articulares como: - contracturas - lumbago - torticolis - pequeñas contusiones, golpes, distensiones - esguinces y torceduras leves; Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BEXIDERMIL 100MG/G CREMA NO USE BEXIDERMIL 100 MG/G CREMA - si es alérgico (hipersensible) al salicilato de trietanolamina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) - sobre heridas abiertas, piel erosionada, mucosas, ni en quemaduras 2 de 4 - si ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, asma, picor, 完全なドキュメントを読む
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Bexidermil 100 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: 100 mg de salicilato de trietanolamina. Excipientes con efecto conocido: ácido sórbico (E-200) 2 mg , propilenglicol (E-1520) 200 mg, butilhidroxianisol (E-320) 0.25 mg, alcohol cetílico 20 mg, alcohol estearílico 75 mg. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Crema blanca con refrescante olor a mentol. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio local sintomático de dolores musculares y articulares para adultos y adolescentes a partir de 12 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos y adolescentes a partir de 12 años_: Aplicar una capa fina del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día. Es aconsejable realizar la última aplicación a la hora de acostarse. _Población pediátrica: _ No se ha establecido la seguridad y eficacia de Bexidermil en niños menores de 12 años. _Pacientes de edad avanzada_: No existen recomendaciones posológicas específicas para estos pacientes. Forma de administración Este medicamento es para uso cutáneo, exclusivamente sobre piel integra. No ingerir. Lavarse las manos después de cada aplicación. Si los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, se produce irritación o empeoramiento, se deberá evaluar la situación clínica. 2 de 5 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al salicilato de trietanolamina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No administrar a pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por el ácido acetilsalicílico u otros AINES, debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Este medicamento es de uso exclusivo cutáneo. No ingerir. Utilizar sólo en piel intacta. Evitar el contacto con los ojos y mucosas No u 完全なドキュメントを読む