国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Sulfur (Pot.-Angaben); Argentum metallicum (Pot.-Angaben); Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Betula pendula e cortice (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Sulfur (Pot.-Information), Argentum metallicum (Pot.-Information), Betula pendula ferm 34e (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Details), Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Information), Betula pendula e cortice (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Gramm; Argentum metallicum (Pot.-Angaben) (01811) 0,1 Gramm; Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben) (10064) 0,1 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,1 Gramm; Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (25904) 0,1 Gramm; Betula pendula e cortice (Pot.-Angaben) (18453) 0,1 Gramm
Injektion subkutan
zugelassen
2003-02-27
GEBRAUCHSINFORMATION Betula/Arnica comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion Anthroposophisches Arzneimittel bei rheumatischen Erkrankungen Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Gelenkentzündungen (Akute Arthritiden) auf rheumatischer und degenerativer Grundlage, Muskelrheumatismus, Erkrankung der Gelenkumgebung (Periarthropathie). Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie bei andauernden oder wiederkehrenden Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Betula/Arnica comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Die B 完全なドキュメントを読む