Benlysta

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2021

有効成分:

belimumab

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

L04AA26

INN(国際名):

belimumab

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Lúpus eritematoso, sistêmico

適応症:

Benlysta é indicado como terapêutica adjuvante em doentes com mais de 5 anos e mais de idade com active, de autoanticorpos positivos lúpus eritematoso sistêmico (LES) com um alto grau de atividade da doença (e. positivo anti-dsDNA e baixos complementar), apesar de a terapia padrão. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2011-07-13

情報リーフレット

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BENLYSTA 200 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
belimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Benlysta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Benlysta
3.
Como utilizar Benlysta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Benlysta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções passo a passo para utilização da caneta pré-cheia
1.
O QUE É BENLYSTA E PARA QUE É UTILIZADO
BENLYSTA SOB A FORMA DE UMA INJEÇÃO POR VIA SUBCUTÂNEA É UM
MEDICAMENTO UTILIZADO PARA O
TRATAMENTO DO LÚPUS
(lúpus eritematoso sistémico, LES) em adultos (com e acima de 18
anos de
idade) cuja doença esteja ainda altamente ativa apesar do tratamento
padrão. Benlysta é também
utilizado em associação com outros medicamentos para o tratamento de
adultos com nefrite lúpica
ativa (inflamação renal relacionada com o lúpus).
O lúpus é uma doença na qual o sistema imunitário (o sistema que
combate infeções) ataca as suas
próprias células e tecidos, provocando inflamação e danos nos
órgãos. Pode afetar qualquer órgão do
corpo e pensa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Benlysta 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia.
Benlysta 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 1 ml contém 200 mg de belimumab.
Seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 1 ml contém 200 mg de belimumab.
Belimumab é um anticorpo monoclonal recombinado IgG1λ humanizado,
produzido numa linha
celular de mamíferos (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em caneta pré-cheia (injetável).
Solução injetável em seringa pré-cheia (injetável).
Solução límpida a opalescente, incolor a amarelo pálido, com um pH
de 6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Benlysta é indicado como terapêutica adjuvante em doentes adultos
com lúpus eritematoso sistémico
(LES) ativo, positivo para autoanticorpos, com um elevado grau de
atividade da doença (por exemplo,
positivo, para anti-dsADN e complemento baixo) apesar de estarem a
receber terapêutica padrão (ver
secção 5.1).
Benlysta é indicado, em associação com terapêuticas
imunossupressoras de base, para o tratamento de
doentes adultos com nefrite lúpica ativa (ver secções 4.2 e 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Benlysta deve ser iniciado e supervisionado por um
médico qualificado e experiente
no diagnóstico e tratamento de LES. Recomenda-se que a primeira
injeção por via subcutânea de
Benlysta seja realizada sob supervisão de um profissional de saúde e
num local suficientemente
habilitado para controlar reações de hiperse
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する