国: トルコ
言語: トルコ語
ソース: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
benzydamine
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
M01AX07
to benzydamine
Normal
epidural hasta kontrollü analjezi
Pasif
1970-01-01
1/4 KULLANMA TALİMATI BENİFLEX ® DRAJE AĞIZDAN ALINIR. _ETKIN MADDE:_ Her drajede 50 mg benzidamin HCl bulunur. _YARDIMCI MADDELER:_ Mikrokristalize selüloz, mısır nişastası, jelatin, kalsiyum karbonat, talk, magnezyum stearat, kolloidal silisyum dioksit. Kaplama içeriğinde ise şeker, arap zamkı, kalsiyum karbonat, titanyum dioksit (E171), eudragit E ve talk bulunur. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. BENİFLEX_ _®_ _ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. BENİFLEX_ _®_ _’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. BENİFLEX_ _ ®_ _ NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. BENİFLEX_ _ ®_ _’IN SAKLANMASI_ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. BENİFLEX ® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? BENİFLEX ® , yangı önleyici ve yangı önleyici etkisine bağlı olarak ağrı kesici özelliklere sahip bir non-steroid antiinflamatuvar ilaçtır. BENİFLEX ® , 20 drajelik blister ambalajlarda sunulur. Beyaz renkte, bikonveks, yuvarlak ve parlak drajeler şeklindedir. BENİFLEX ® , aş 完全なドキュメントを読む
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BENİFLEX ® draje 50 mg 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her drajede 50 mg benzidamin HCl bulunur. YARDIMCI MADDE(LER): Şeker (56 mg) içermektedir. Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Draje. Beyaz renkte, bikonveks, yuvarlak ve parlak drajeler. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Cerrahi-Ortopedi-Travmatoloji: doku zedeleyici ve/veya iltihaplı dokulardaki ameliyatlar, burkulma, çıkık, ezik, tendonit, bursit, yanık v.s. Odontoloji ve Çene Cerrahisi: diş ve dişeti iltihapları, ameliyatları, plastik cerrahide. Kulak-Burun-Boğaz: tonsillit, sinüzit ve ameliyatları; burun, kulak ameliyatları. Üroloji ve Kadın Doğum: iltihapları ve ameliyatları. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Ağızdan bir defalık dozu: 0,7-1 mg/kg’dır. Günde ortalama 3 defa 1 draje tok karnına alınır. Gerekirse gece yatmadan 2 saat önce 1 draje daha alınabilir. Bir defalık en yüksek doz, 2 draje; günlük maksimum doz, 4 drajedir. Tedavi süresi, ortalama 7-15 gündür. UYGULAMA ŞEKLI: Drajeler bir miktar sıvı ile birlikte tok karnına alınır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: “4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri” bölümüne bakınız. PEDIYATRIK POPÜLASYON: BENİFLEX ® çocuklarda kullanılmamalıdır. GERIYATRIK POPÜLASYON: NSAİİ’ların yan etkileri yaşlılarda daha sık görüldüğünden, bu kişilerde en düşük etkili doz kullanılmalıdır. 4.3. KONTRENDIKASYONLAR Gebelerde ve ilaca daha önce hassasiyet göstermiş olanlarda kullanılmaz. BENİFLEX ® ’in psikomotor ajitasyon durumlar 完全なドキュメントを読む