国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Melissenblätter, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben); Baldrianwurzeltrockenextrakt
Pfizer Consumer Healthcare GmbH (3083127)
Lemon balm leaves, with Methanol/Methanol-water (%of indications), Valerian root dry extract
überzogene Tablette
Teil 1 - überzogene Tablette; Melissenblätter, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben) (01261) 220 Milligramm; Baldrianwurzeltrockenextrakt (27669) 125 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2004-03-11
_WORTLAUT PACKUNGSBEILAGE_ Baldriparan Für den Tag _GEBRAUCHSINFORMATION_ - _LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE / GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, _ _DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE._ - _Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen best-_ _möglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Baldriparan Für den Tag jedoch _ _vorschriftsmäßig angewendet werden._ - _Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später _ _nochmals lesen._ - _Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat _ _benötigen._ - _Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine _ _Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen._ Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Baldriparan Für den Tag und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Baldriparan Für den Tag beachten? 3. Wie ist Baldriparan Für den Tag einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Baldriparan Für den Tag aufzubewahren? 6. Weitere Angaben BALDRIPARAN FÜR DEN TAG 1 überzogene Tablette enthält: 220 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie (4-6 : 1), das Auszugsmittel ist Methanol 30% (V/V) 125 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie (3-6 :1), das Auszugsmittel ist Ethanol 70% (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Glucose-Sirup (Trockensubstanz), hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Croscarmellose Natrium, Stearinsäure, Talkum, Sucrose (Saccharose), Calciumcarbonat E 170, Arabisches Gummi, Tragant, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack, Natriumsulfat, Farbstoffe: Titan- dioxid E 171, Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132. Baldriparan Für den Tag ist in Packungen mit 30 und 60 überzogenen Tabletten erhältlich. 1 WAS IST BALDRIPARAN FÜR DEN TAG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 1.1 Baldriparan Für den Tag ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. 1.2 von: Whitehall-Much GmbH R 完全なドキュメントを読む
FACHINFORMATION BALDRIPARAN FÜR DEN TAG 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Baldriparan Für den Tag 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT Apothekenpflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung 3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE 1 überzogene Tablette enthält 220 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern (4-6 :1) Auszugsmittel: Methanol 30% (V/V) 125 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3-6 :1) Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE Glucose-Sirup (Trockensubstanz), hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Croscarmellose Natrium, Stearinsäure, Talkum, Sucrose (Saccharose), Calciumcarbonat E 170, Arabisches Gummi, Tragant, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack, Natriumsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E 171, Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132. Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält max. 0,02 Broteinheiten (BE). 4. ANWENDUNGSGEBIETE Unruhezustände 5. GEGENANZEIGEN Allergie gegenüber einem der arzneilich wirksamen oder sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt: SEHR HÄUFIG: mehr als 1 von 10 Behandelten HÄUFIG: mehr als 1 von 100 Behandelten GELEGENTLICH: mehr als 1 von 1000 Behandelten SELTEN: mehr als 1 von 10.000 Behandelten SEHR SELTEN: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle Selten Magen-Darm-Beschwerden In der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden. 7. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN Keine bekannt. In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass bei Einnahme oder Anwendung weiterer Medikamente der Arzt oder Apotheker informiert werden sollte. 8. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewie 完全なドキュメントを読む