AZITROMICINA DAVUR 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

国: スペイン

言語: スペイン語

ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

有効成分:

AZITROMICINA DIHIDRATO

から入手可能:

LABORATORIOS DAVUR S.L.

ATCコード:

J01FA10

INN（国際名）:

AZITROMYCIN DIHYDRATE

投薬量:

500 mg

医薬品形態:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

構図:

AZITROMICINA DIHIDRATO 500 mg

投与経路:

VÍA ORAL

処方タイプ:

con receta

治療領域:

Azitromicina

製品概要:

AZITROMICINA DAVUR 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AZITROMICINA DAVUR 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos Revocado 10/04/2014 No Comercializado

認証ステータス:

Anulado

情報リーフレット

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
_ _
En este prospecto:
1.
Qué es AZITROMICINA DAVUR 500 mg comprimidos recubiertos con
película y para qué se
utiliza
2.
Antes de tomar AZITROMICINA DAVUR
500 mg comprimidos recubiertos con película
3.
Cómo tomar AZITROMICINA DAVUR 500 mg comprimidos recubiertos con
película
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AZITROMICINA DAVUR
500 mg comprimidos recubiertos con película
AZITROMICINA DAVUR 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
El principio activo es azitromicina. Cada comprimido contiene 500 mg
de azitromicina.
Los demás componentes (excipientes) son: Hidrogenofosfato de calcio
anhidro, almidón pregelatinizado,
croscarmelosa de sodio, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio,
hipromelosa, polidextrosa, dióxido
de titanio (E-171), macrogol 4000.
TITULAR
Laboratorios Davur, S.L.
Teide 4.
Parque Empresarial La Marina.
28700 San Sebastián de los Reyes. Madrid.
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Laboratorios Lesvi, S.L.
Avda. de Barcelona, 69.
08970 Sant Joan Despí. Barcelona
1.
QUÉ ES AZITROMICINA DAVUR 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
AZITROMICINA DAVUR
500 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene
3
comprimidos.
Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados
antibióticos macrólidos.
Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
-
Infecciones
del
aparato
respiratorio
superior
e
inferior,
tales
como
otitis
media,
sinusitis,
faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
-
Infecciones de la piel y tejidos blandos.
-
Enfermedades de transmisión sexual.
2.
ANTES
DE
TOMAR
AZITROMICINA
DAVUR
500
MG
COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS
CON
PELÍCULA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su

製品の特徴

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AZITROMICINA DAVUR 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG
AZITROMICINA DAVUR 500 mg polvo para suspensión oral EFG
AZITROMICINA DAVUR 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AZITROMICINA DAVUR 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral:
frasco de 15 ml contiene 600 mg de azitromicina (dihidrato)
frasco de 30 ml contiene 1200 mg de azitromicina (dihidrato)
frasco de 37,5 ml contiene 1500 mg de azitromicina (dihidrato)
La suspensión reconstituida contiene 200mg/5ml de azitromicina
(dihidrato).
AZITROMICINA DAVUR 500 mg polvo para suspensión oral: cada sobre
contiene:
500 mg de azitromicina (dihidrato)
AZITROMICINA DAVUR 500 mg comprimidos recubiertos con película: cada
comprimido contiene:
500 mg de azitromicina (dihidrato)
Para excipientes, ver 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral en frasco:
Polvo fino, casi blanco de olor a plátano-fresa, con el que tras su
reconstitución con agua, se obtiene una
suspensión blanca a blanquecina.
Polvo para suspensión oral en sobre:
Polvo fino, casi blanco de olor a plátano-fresa, con el que tras
disolver con una o dos cucharadas de agua,
se obtiene una suspensión blanca a blanquecina.
Comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos blancos, alargados, caras biconvexas, con ranura en una de
las caras y la inscripción “500”
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Azitromicina está indicada en el tratamiento de las siguientes
infecciones causadas por gérmenes
sensibles (ver apartado 5.1 Propiedades farmacodinámicas):
INFECCIONES
DEL
APARATO
RESPIRATORIO
SUPERIOR
E
INFERIOR,
tales
como
otitis
media,
sinusitis,
faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PR