AZITHROMYCIN FOR INJECTION, USP Poudre pour solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

から入手可能:

HOSPIRA HEALTHCARE ULC

ATCコード:

J01FA10

INN（国際名）:

AZITHROMYCIN

投薬量:

500MG

医薬品形態:

Poudre pour solution

構図:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 500MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

OTHER MACROLIDES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072006; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

承認日:

2018-12-17

製品の特徴

MONOGRAPHIE
PR
AZITHROMYCINE POUR INJECTION, USP
(monohydrate d’azithromycine USP)
Poudre pour injection à 500 mg d’azithromycine par flacon
(100 mg d’azithromycine/mL de solution après reconstitution)
Agent antibactérien
Corporation de soins de la santé Hospira
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
7 décembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 210531
_Monographie d’_
_Pr_
_Azithromycine pour injection, USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................