Avonex

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2019

有効成分:

interferoni beeta-1a

から入手可能:

Biogen Netherlands B.V. 

ATCコード:

L03AB07

INN(国際名):

interferon beta-1a

治療群:

Immunostimulantit,

治療領域:

Multippeliskleroosi

適応症:

Avonex on tarkoitettu hoitoon:potilaat diagnosoitu, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi (MS). Kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kaksi tai enemmän akuutteja pahenemisvaiheita (pahenemisvaiheita) edellisessä kolme vuotta ilman todisteita jatkuvan etenemisen välillä pahenemisvaiheita; Avonex hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä ja vähentää taajuus pahenemisvaiheiden;potilaita, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman MS. Avonex-hoito tulee lopettaa potilailla, joille kehittyy progressiivinen MS.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

1997-03-13

情報リーフレット

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AVONEX 30
MIKROGRAMMAA/0,5
ML INJEKTIONESTE, LIUOS
interferonibeeta-1a
ESITÄYTETTY RUISKU
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Osa tiedoista on saattanut muuttua, vaikka olisitkin käyttänyt
Avonexia aiemmin.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
[Tietoruutu]
Tähän selosteeseen tehdään toisinaan muutoksia.
Tarkista aina uutta lääkepakkausta ostaessasi, onko seloste
muuttunut.
Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta, jos olet
epävarma.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AVONEX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät AVONEXia
3.
Miten AVONEXia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AVONEXin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Miten AVONEX pistetään
1.
MITÄ AVONEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AVONEX ON
Avonexin vaikuttava aine on valkuaisaine
_interferonibeeta-1a_
. Interferonit ovat elimistön luontaisesti
muodostamia aineita, jotka torjuvat infektioita ja tauteja. Avonexin
sisältämä valkuaisaine koostuu
täsmälleen samoista aineista kuin ihmiselimistössä esiintyvä
interferonibeeta.
MIHIN AVONEXIA KÄYTETÄÄN
AVONEXIA KÄYTETÄÄN MULTIPPELISKLEROOSIN (MS-TAUDIN) HOITOON.
Avonex-hoito ei paranna MS-
tautia, mutta se voi estää sairauden pahenemista.
MS-TAUDIN OIREET OVAT AINA YKSILÖLLISIÄ.
Niitä voivat olla esimerkiksi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AVONEX 30 mikrogrammaa/0,5 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 0,5 ml:n esitäytetty ruisku AVONEX-injektionestettä sisältää
30
mikrogrammaa
(6 milj. IU)
interferonibeeta-1a:ta.
Injektionesteen interferonibeeta-1a-pitoisuus on 30 mikrogrammaa/0,5
ml.
30 mikrogrammaa AVONEXia vastaa antiviraaliselta aktiivisuudeltaan 6
miljoonaa kansainvälistä
yksikköä (IU) WHO:n interferonistandardin, International Standard
for Interferon mukaan.
Aktiivisuuden vastaavuutta muihin standardeihin ei tiedetä.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
AVONEX on tarkoitettu aikuisille
•
relapsoivaa multippeliskleroosia (MS-tautia) sairastavien potilaiden
hoitoon. Kliinisissä
tutkimuksissa tälle oli luonteenomaista kahden tai useamman akuutin
pahenemisvaiheen
(relapsin) esiintyminen kuluneen kolmen vuoden aikana eikä taudin
etenemisestä ollut tällöin
näyttöä relapsien välillä; AVONEX hidastaa toimintakyvyn
heikkenemistä ja vähentää relapsien
esiintymistiheyttä.
•
sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on ollut yksittäinen
demyelinaatiotapahtuma, johon on
liittynyt aktiivinen tulehdusprosessi, joka on ollut kyllin vakava
hoidettavaksi laskimoon
annettavalla kortikosteroidilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois
ja jos potilaalla on arvioitu
olevan korkea kliiniset kriteerit täyttävän MS-taudin kehittymisen
riski (ks. kohta 5.1).
AVONEX-hoito tulee keskeyttää niillä potilailla, joille kehittyy
etenevä MS-tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
AVONEX-hoito tulee aloittaa MS-taudin hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
_ _
Annostus
_Aikuiset: _
Suositeltu annos relapsoivan MS-taudin hoidossa on 30 mikrogrammaa
(0,5 ml valmista
injektionestettä), joka injisoidaan lihakseen (i.m.) kerran viikossa
(ks. kohta 6.6).
Suuremmista annoksista (60 mikrogrammaa) kerran viikossa ei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する