ATORVASTATINE Actavis France 20 mg, comprimé pelliculé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

atorvastatine

から入手可能:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

ATCコード:

C10AA05

INN（国際名）:

atorvastatin

投薬量:

20 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > atorvastatine : 20 mg . Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)

処方タイプ:

liste I

治療領域:

Hypolipidémiants, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

製品概要:

498 465-4 ou 34009 498 465 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 476-6 ou 34009 498 476 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 477-2 ou 34009 498 477 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 478-9 ou 34009 498 478 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 479-5 ou 34009 498 479 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 480-3 ou 34009 498 480 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 884-3 ou 34009 578 884 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 482-6 ou 34009 498 482 6 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 483-2 ou 34009 498 483 2 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 484-9 ou 34009 498 484 9 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 485-5 ou 34009 498 485 5 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 466-0 ou 34009 498 466 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 486-1 ou 34009 498 486 1 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 487-8 ou 34009 498 487 8 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 467-7 ou 34009 498 467 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 468-3 ou 34009 498 468 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 470-8 ou 34009 498 470 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 471-4 ou 34009 498 471 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 472-0 ou 34009 498 472 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 473-7 ou 34009 498 473 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 474-3 ou 34009 498 474 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Archivée

承認日:

2010-12-22

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE
20 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé appartient à
un groupe de médicament appelés statines,
qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
Indications thérapeutiques
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé
pour diminuer le taux sanguin des lipides
appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en
graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont
pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue
de maladie du cœur, ATORVASTATINE ACTAVIS
FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé peut également être uti

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atorvastatine magnésium trihydraté
.................................................................................................
21,40 mg
Quantité correspondant à atorvastatine
............................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, ovale biconvexe, marqué « 20 » sur une
face et « A » sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
ATORVASTATINE est indiqué en complément d'un régime pour réduire
les taux élevés de cholestérol total, de LDL-
cholestérol, d'apolipoprotéine B et de triglycérides chez les
adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus
présentant une hypercholestérolémie primaire incluant
l'hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les
hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la
classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un
régime ou à d'autres traitements non pharmacologiques n'est pas
suffisante.
ATORVASTATINE est aussi indiqué pour réduire les taux de Chol-T et
de LDL-C chez les adultes présentant une
hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d'autres
traitements hypolipidémiants (notamment l'aphérèse
des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles.
PRÉVENTION DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES
Prévention des événements cardiovasculaires chez les patients
adultes ayant un risque élevé de présenter un premier
événement cardiovasculaire, en complément de la correction des
autres facteurs de risques.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Avant de commencer un traitement par ATORVASTATINE, le patient doit
suivre un régime al