ATOMISEUR NASAL ATROVENT Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Bromure d'ipratropium

から入手可能:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATCコード:

R01AX03

INN（国際名）:

IPRATROPIUM BROMIDE

投薬量:

42MCG

医薬品形態:

Solution

構図:

Bromure d'ipratropium 42MCG

投与経路:

Nasale

パッケージ内のユニット:

15ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643004; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2018-11-13

製品の特徴

_Monographie de l’atomiseur nasal Atrovent® _
_Page 1 de 30_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ATOMISEUR NASAL PR
ATROVENT®
Bromure d’ipratropium à 0,03 % p/v et à 0,06 % p/v
Anticholinergique topique pour administration nasale
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
29 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 203348
Numéro BICL-
CCDS : 0261-00
_Monographie de l’atomiseur nasal Atrovent® _
_Page 2 de 30_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ÉTUDES CLINIQUES
...................................................................................................