ATENOLOL-SYNTO 100MG FILM COATED TABLETS

国: キプロス

言語: ギリシャ語

ソース: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有効成分:

ATENOLOL

から入手可能:

CODAL SYNTO LTD (0000003170) 33 THEKLAS LYSIOTI STR,DOROTHEA BUILDING,6TH FLOOR, LEMESOS, 3030, 51785

ATCコード:

C07AB03

INN（国際名）:

ATENOLOL

投薬量:

100MG

医薬品形態:

FILM COATED TABLETS

構図:

ATENOLOL (0029122687) 100MG

投与経路:

ORAL USE

処方タイプ:

Εθνική Διαδικασία

治療領域:

ATENOLOL

製品概要:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (890022601) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

情報リーフレット

Atentabspil2.3CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ATENOLOL-SYNTO ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΥΜΈΝΙΟ, 100 MG/ΔΙΣΚΊΟ
ΑΤΕΝΟΛΌΛΗ/ATENOLOL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Atenolol-Synto ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Atenolol-Synto
3. Πώς να πάρετε το Atenolol-Synto
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Atenolol-Synto
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ATENOLOL-SYNTO ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε

製品の特徴

SPCATENTABS100CY2.4
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atenolol-Synto, 100 mg, film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains atenolol 100mg
Excipient with known effect: sunset yellow.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film- coated tablet.
Orange, round, convex, scored, film coated, embossed “MC” tablets
with diameter of
nucleus 10mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS

Management of hypertension

Management of angina pectoris

Management of cardiac arrhythmias

Early intervention in the acute phase of myocardial infarction
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults:_
_Hypertension:_ Usual dose is one tablet of 100mg once a day, to which
most patients
will respond. Some patients will respond to 50mg given as a single
daily dose. It takes
one to two weeks to establish the full effect.
Blood pressure may be further reduced by concomitant administration of
another
hypertensive agent such as a diuretic.
1
SPCATENTABS100CY2.4
_Angina pectoris:_ The majority of patients respond to a daily dose of
100mg, given
either as a single dose of 100mg or a twice daily dose of 50mg. An
increase of the
dose is unlikely to bring additional benefit.
_Arrhythmias:_
Following initial control of the arrhythmias, maintenance can be
achieved by a single daily dose of 50mg-100mg, titrated to the
patients response.
_Myocardial infarction:_ Following control of the early acute phase,
100mg once a day.
If bradycardia and/or hypotension needing treatment, or other adverse
effects occur,
treatment should be discontinued.
_Elderly:_
Dosage reduction may be necessary, especially in patients with renal
function
impairment.
_Renal failure:_
Atenolol is excreted via the kidneys, thus dosage must be adjusted in
the case of
severe renal impairment.
Atenolol does not significantly accumulate in patients with creatinine
clearance
greater than 35ml/min/1.73m
2
(the normal range is 100-150ml/min/