Arsenic trioxide medac

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-04-2022

有効成分:

Arsen trioxide

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L01XX27

INN(国際名):

arsenic trioxide

治療群:

Antineoplastiske midler

治療領域:

Leukemi, promyelocytisk, akutt

適応症:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2020-09-17

情報リーフレット

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
arsentrioksid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BLIR GITT DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Arsenic trioxide medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Arsenic trioxide medac
3.
Hvordan Arsenic trioxide medac gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Arsenic trioxide medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Arsenic trioxide medac inneholder det aktive virkestoffet arsenic
trioxide, som er et legemiddel mot
kreft.
Virkningsmekanismen til Arsenic trioxide medac er ikke forstått helt
ut.
Arsenic trioxide medac brukes til voksne pasienter som nylig har fått
diagnosen akutt promyelocytisk
leukemi (APL) med lav til middels risiko. Arsenic trioxide medac
brukes også til voksne pasienter
med APL som ikke har blitt bedre av annen behandling. APL er en type
blodkreft, en sykdom der
unormale hvite blodceller forekommer sammen med unormal blødning og
blåmerker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BLIR GITT ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du bruker, nylig har
brukt eller planlegger å bruke
andre legemidler, inkludert reseptfrie legemidler.
DU VIL IKKE BLI GITT ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Dersom du er allergisk overfor arsentrioksid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du blir gitt Ars
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med konsentrat inneholder 1 mg arsentrioksid.
Ett hetteglass 10 ml inneholder 10 mg arsentrioksid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Steril, klar, fargeløs, vandig løsning, uten partikler.
Oppløsningens pH er 6,0–8,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Arsenic trioxide medac er indisert for induksjon av remisjon og
konsolidering til voksne pasienter
med:
•
Nylig diagnostisert akutt promyelocytisk leukemi (APL) med lav til
middels risiko (antall hvite
blodceller ≤ 10 x 10³/mikrol) i kombinasjon med all-
_trans_
retinsyre (ATRA)
•
Tilbakevendende/refraktær APL (tidligere behandling skal ha omfattet
et retinoid og
kjemoterapi)
kjennetegnet ved tilstedeværelse av t(15;17) translokasjon og/eller
tilstedeværelse av genet
promyelocyttleukemi/retinsyrereseptor alfa (PML/RARα).
Responshastigheten til arsentrioksid ved andre undertyper av myelogen
leukemi er ikke studert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Arsenic trioxide medac må administreres under tilsyn av lege som har
erfaring med behandlingen av
akutt leukemi, og de spesielle overvåkingsprosedyrer som er beskrevet
i avsnitt 4.4 må overholdes.
Dosering
_ _
Den samme dosen anbefales for voksne og eldre.
_Nylig diagnostisert APL med lav til middels risiko _
_Plan for induksjonsbehandling _
Arsenic trioxide medac må administreres intravenøst med en dose på
0,15 mg/kg/dag gitt daglig inntil
fullstendig remisjon (CR) er oppnådd. Behandlingen må seponeres
dersom CR ikke er oppnådd innen
dag 60.
_Konsolideringsplan _
Arsenic trioxide medac må administreres intravenøst med en dose på
0,15 mg/kg/dag, 5 dager i uken.
Behandlingen skal fortsette med 4 uker på og 4 uker av behandling for
til sammen 4 sykluser.
3
_Tilbakevendende/refraktær APL _
_Plan for induksjonsb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-10-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する