Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-03-2016

有効成分:

monohidrato de diacido pemetrexed

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. Não-pequenas células de pulmão cancerPemetrexed em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. Pemetrexed é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. Pemetrexed é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2016-01-18

情報リーフレット

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ARMISARTE 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
pemetrexedo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Armisarte e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Armisarte
3.
Como utilizar Armisarte
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Armisarte
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ARMISARTE E PARA QUE É UTILIZADO
Armisarte é um medicamento usado no tratamento do cancro. Contém uma
substância ativa chamada
pemetrexedo. O pemetrexedo pertence a um grupo de medicamentos
conhecidos como análogos do
ácido fólico e impede processos essenciais para a divisão das
células.
Armisarte é administrado em combinação com cisplatina, outro
medicamento antineoplásico, para o
tratamento do mesotelioma pleural maligno, uma forma de cancro que
afeta o revestimento do pulmão,
a doentes que nunca fizeram quimioterapia.
Armisarte é também administrado em combinação com cisplatina, para
o tratamento inicial de doentes
em estadios avançados de cancro do pulmão.
Armisarte pode ser-lhe prescrito se tiver cancro de pulmão em estadio
avançado, se a sua doença tiver
respondido ao tratamento ou se continuar inalterada após
quimioterapia inicial.
Armisarte é também usado como tratamento em doentes em estadios
avançados de cancro pulmonar,
cuja doença progrediu após utilização de outra quimioterapia
inicial.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ARMISARTE
NÃO UTILIZE ARMISARTE
-
Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer out
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Armisarte 25 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contém 25 mg de pemetrexedo (sob a forma de
pemetrexedo diácido).
Cada frasco para injetáveis de 4 ml de concentrado contém 100 mg de
pemetrexedo (sob a forma de
pemetrexedo diácido).
Cada frasco para injetáveis de 20 ml de concentrado contém 500 mg de
pemetrexedo (sob a forma de
pemetrexedo diácido).
Cada frasco para injetáveis de 34 ml de concentrado contém 850 mg de
pemetrexedo (sob a forma de
pemetrexedo diácido).
Cada frasco para injetáveis de 40 ml de concentrado contém 1000 mg
de pemetrexedo (sob a forma de
pemetrexedo diácido).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
O concentrado é uma solução límpida, incolor a ligeiramente
amarelada ou amarelo-esverdeada.
O pH situa-se entre 7,0 e 8,0.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
O pemetrexedo em combinação com cisplatina é indicado no tratamento
de doentes em quimioterapia
pela primeira vez, com mesotelioma pleural maligno não ressecável.
Cancro do Pulmão de não-pequenas células
O pemetrexedo em combinação com cisplatina é indicado no tratamento
de primeira linha de doentes
com cancro do pulmão de não pequenas células localmente avançado
ou metastático, com histologia
celular que não predominantemente escamosa (ver secção 5.1).
O pemetrexedo é indicado em monoterapia no tratamento de manutenção
do cancro do pulmão de não
pequenas células localmente avançado ou metastático, com histologia
celular que não
predominantemente escamosa, em doentes cuja doença não progrediu
imediatamente após
quimioterapia à base de platina. (ver secção 5.1).
O pemetrexedo é indicado em monoterapia de segunda linha, no
tratamento de doentes com cancro do
pulmão de não pequenas célul
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-03-2016

この製品に関連するアラートを検索