Aripiprazole Zentiva

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-07-2015

有効成分:

aripiprazole

から入手可能:

Zentiva, k.s.

ATCコード:

N05AX12

INN(国際名):

aripiprazole

治療群:

Psihoterapija

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Aripiprazole Zentiva ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Aripiprazole Zentiva ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Aripiprazole Zentiva ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-06-25

情報リーフレット

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETES
aripiprazolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aripiprazole Zentiva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aripiprazole Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Aripiprazole Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aripiprazole Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARIPIPRAZOLE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aripiprazole Zentiva sastāvā esošā aktīvā viela ir aripiprazols,
un tās ir antipsihotisko līdzekļu grupas
zāles.
Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma,
kam ir slimība ar šādiem
raksturīgiem simptomiem, piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru
patiesībā tur nav; aizdomīgums,
kļūdaini ticējumi, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var
izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
Aripiprazole Zentiva lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no
13 gadu vecuma, kam ir tādi
simptomi kā piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis,
pārmērīgs enerģijas daudzums, miegam
nepieciešams mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un "ātras",
trauksmainas idejas, paaugstināta
aizkaiti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletes
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletes
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletes
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aripiprazole Zentiva 5 mg
tabletes
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (
_Aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 33 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Aripiprazole Zentiva 10 mg
tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (
_Aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 66 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Aripiprazole Zentiva 15 mg
tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (
_Aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 99 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (
_Aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 198 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Aripiprazole Zentiva 5 mg
tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas neapvalkotas tabletes ar
nošķeltām malām un iespiedumu
‘5’ vienā pusē, otra puse gluda, diametrs aptuveni 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletes
_ _
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas neapvalkotas tabletes ar
iespiedumu ‘10’ vienā pusē un laužamu
dalījuma līniju otrā pusē, diametrs aptuveni 8 mm.
Dalījuma līnija nav paredzēta tabletes salaušanai.
Aripiprazole Zentiva 15 mg
tabletes
_ _
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas neapvalkotas tabletes ar
nošķeltām malām un iespiedumu
‘15’ vienā pusē, otra puse gluda, diametrs aptuveni 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg
tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, kapsulas formas neapvalkotas tabletes ar
iespiedumu ‘30’ vienā pusē,
laužamu dalījuma līniju otrā pusē, lielums aptuveni 15,5 x 8 mm.
Dalījuma līnija nav paredzēta tabletes salaušanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する