Ariclaim

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-08-2018

有効成分:

DULOXETINE

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Diabetické neuropatie

適応症:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti. Ariclaim je indikovaný u dospelých.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2004-08-11

情報リーフレット

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ARICLAIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
ARICLAIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
lekárnika.Toto sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ARICLAIM a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ARICLAIM
3.
Ako užívať ARICLAIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ARICLAIM
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARICLAIM A NA ČO SA POUŽÍVA
ARICLAIM obsahuje liečivo duloxetín. ARICLAIM zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
ARICLAIM sa používa u dospelých na liečbu stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť
(zvyčajne sa popisuje ako pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane
elektrickým prúdom. V postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk,
teplo, chlad alebo tlak môžu spôsobovať bolesť).
U väčšiny ľudí s diabetickou neuropatickou bolesťou to môže
trvať aj niekoľko týždňov, kým sa
začnete cítiť lepšie. Ak sa ani po 2 mesiacoch necítite lepšie,
povedzte to svojmu lekárovi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, A
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
ARICLAIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
každá kapsula môže obsahovať až 56 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
ARICLAIM je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne
v rovnomerne rozložených dávkach.
Plazmatická koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú
interindividuálnu variabilitu (pozri časť 5.2).
V dôsledku toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne
reagujú na dávku 60 mg, vyššia dávka
prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť duloxetínu na liečbu diabetickej
periférnej neuropatickej bolesti neboli
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Osobitné skupiny _
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však, ako pri
každom lieku, potrebné pristupovať opatrne (pozri časť 5.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する