Arava 20 mg comprimés pelliculés

国: スイス

言語: フランス語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

leflunomidum

から入手可能:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATCコード:

L04AA13

INN（国際名）:

leflunomidum

医薬品形態:

comprimés pelliculés

構図:

leflunomidum 20 mg, excipiens pro compresso de la brume.

クラス:

A

治療群:

Synthetika

治療領域:

Polyarthrite rhumatoïde active

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

1998-12-23

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Arava®
Qu'est-ce que Arava et quand doit-il être utilisé?
Quand Arava ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Arava?
Arava peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
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Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
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médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Arava®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu'est-ce que Arava et quand doit-il être utilisé?
Arava est utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
évolutive et du rhumatisme psoriasique
actif. Il soulage les symptômes de la maladie, tels que les douleurs
articulaires, le gonflement, les
douleurs et la raideur matinale. Il améliore la capacité
fonctionnelle et la qualité de vie.
Arava ne peut être pris que sur prescription d'un médecin.
Quand Arava ne doit-il pas être pris/utilisé?
Ne prenez pas Arava
·si vous avez déjà présenté une réaction allergique au
léflunomide, au tériflunomide ou à l'un des autres
co

製品の特徴

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Arava®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Leflunomidum
Excipients
Monohydrate de lactose, amidon de maïs; polyvidone K 25; dioxide de
silice; magnesiumstéarate;
crospovidon; talc; methylhydroxypropylcellulose; macrogol 8000;
dioxyde de titane (E171); oxyde de fer
jaune (E172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient: Leflunomidum 10, 20, resp. 100 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active.
Traitement du rhumatisme psoriasique actif.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Posologie usuelle
Polyarthrite rhumatoïde active
Le traitement par le léflunomide est habituellement débuté par une
dose de charge de 100 mg administrée
une fois par jour pendant 3 jours. L'omission de la dose de charge
peut diminuer le risque d'apparition
d'effets indésirables (voir «Propriétés/Effets» pour de plus
amples informations relatives à la dose de
charge). La dose d'entretien recommandée est de 20 mg de léflunomide
une fois par jour. Si la dose de 20
mg est mal tolérée, elle peut être réduite à 10 mg une fois par
jour (voir «Mises en garde et précautions»).
Rhumatisme psoriasique actif
Le traitement par le léflunomide est débuté par une do