国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
Sumatriptan (Hémisulfate de sumatriptan)
APOTEX INC
N02CC01
SUMATRIPTAN
20MG
Pulvérisation
Sumatriptan (Hémisulfate de sumatriptan) 20MG
Nasale
100
Prescription
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238005; AHFS:
APPROUVÉ
2009-10-14
_____________________________________________________________________________________________ _APO-SUMATRIPTAN (vaporisation nasale de sumatriptan) _ _Page 1 de 45_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-SUMATRIPTAN Vaporisation nasale de sumatriptan Vaporisation nasale, 5 mg et 20 mg de sumatriptan (sous forme d’hémisulfate), Intranasale USP Agoniste des récepteurs 5-HT 1 Antimigraineux Apotex Inc. 150 Signet Drive Toronto, (Ontario) M9L 1T9 Date d’autorisation initiale : 14 octobre 2009 Date de révision : 20 mars 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 269764 1 _____________________________________________________________________________________________ _APO-SUMATRIPTAN (vaporisation nasale de sumatriptan) _ _Page 2 de 45_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité sérotoninergique/ Syndrome sérotoninergique 2023-03 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................. 完全なドキュメントを読む