APO-SUMATRIPTAN Pulvérisation

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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20-03-2023

有効成分:

Sumatriptan (Hémisulfate de sumatriptan)

から入手可能:

APOTEX INC

ATCコード:

N02CC01

INN(国際名):

SUMATRIPTAN

投薬量:

20MG

医薬品形態:

Pulvérisation

構図:

Sumatriptan (Hémisulfate de sumatriptan) 20MG

投与経路:

Nasale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238005; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2009-10-14

製品の特徴

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_APO-SUMATRIPTAN (vaporisation nasale de sumatriptan) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-SUMATRIPTAN
Vaporisation nasale de sumatriptan
Vaporisation nasale, 5 mg et 20 mg de sumatriptan (sous forme
d’hémisulfate), Intranasale
USP
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
14 octobre 2009
Date de révision :
20 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269764
1
_____________________________________________________________________________________________
_APO-SUMATRIPTAN (vaporisation nasale de sumatriptan) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité
sérotoninergique/ Syndrome sérotoninergique
2023-03
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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