APO-SALVENT 5MG/ML Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

から入手可能:

APOTEX INC

ATCコード:

R03AC02

INN（国際名）:

SALBUTAMOL

投薬量:

5MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 5MG

投与経路:

Inhalation

パッケージ内のユニット:

10ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887006; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

1993-08-11

製品の特徴

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOLUTIONS
PR
APO-SALVENT POUR RESPIRATEUR
(SOLUTIONS DE SULFATE DE SALBUTAMOL BP)
SOLUTION
PR
APO-SALVENT POUR RESPIRATEUR DE 50 MG/10 ML (SALBUTAMOL À 5 MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 1,25 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 0,5
MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 2,5 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 1
MG/ML)
PR
APO-SALVENT EN FLACONS STERULE DE 5,0 MG/2,5 ML (SALBUTAMOL À 2
MG/ML)
BRONCHODILATATEUR, STIMULANT DES RÉCEPTEURS Β
2
-ADRÉNERGIQUES
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9
16 mars 2020
N
O DE CONTRÔLE : 236795
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
11
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................