AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Gsk 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

amoxicilline anhydre

から入手可能:

Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche

ATCコード:

J01CR02

INN（国際名）:

amoxicillin anhydrous

投薬量:

500 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > amoxicilline anhydre : 500 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 62,50 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 16 comprimé(s)

処方タイプ:

liste I

治療領域:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

製品概要:

357 919-9 ou 34009 357 919 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 921-3 ou 34009 357 921 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 923-6 ou 34009 357 923 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 358-2 ou 34009 377 358 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2015;377 360-7 ou 34009 377 360 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2015;

認証ステータス:

Abrogée

承認日:

2001-10-02

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2015
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé
pelliculé (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg
ADULTES, comprimé pelliculé (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE/ACIDE
CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg
ADULTES, comprimé pelliculé
(rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5
mg ADULTES, comprimé
pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg
ADULTES, comprimé pelliculé (rapport
amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Il s'agit d'un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
associant l'amoxicilline et l'acide clavulanique.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé
pelliculé (rapport amoxicilline/acide
clavulanique: 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
...................................................................................................................
500,0 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide clavulanique
..........................................................................................................
62,5 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles il a donné lieu et
de sa place dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus
sensibles, notamment à certaines situations où les espèces
bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples
et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier
dans les indications suivantes:
·
otites moyennes aiguës de l'adulte,
·
sinusites maxillaires aiguës et autres formes de sinusites,
·
surinfections de bronchites aiguës du patient à risque, notamment
éthylique chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans,
en cas de risque évolutif ou en seconde intention,
·
exacerbations de bronchopneumopathies chroniques,
·
pneumopathies aiguës du patient à risque, notamment éthylique
chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans ou présentant
des troubles de la déglutition,
·
cystites aiguës récidivantes, cystites non compliquées de la femme
et pyélonéphrites a