AMOXIBACTIN 50 MG TABLETS FOR DOGS AND CATS

国: アイルランド

言語: 英語

ソース: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

有効成分:

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

から入手可能:

Le Vet Beheer B.V.

ATCコード:

QJ01CA04

INN（国際名）:

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

投薬量:

50 Milligram

医薬品形態:

Tablets

処方タイプ:

POM

治療群:

Canine, Feline

治療領域:

Amoxicillin

適応症:

Antibiotics

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2015-01-16

製品の特徴

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Amoxibactin 50 mg tablets for dogs and cats.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Amoxicillin 50 mg (equivalent to 57.50 mg amoxicillin trihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to off white with brown spots, round and convex flavoured tablet with a cross-shaped break line on one side.
Tablets can be divided into equal halves and quarters.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of primary and secondary infections of the airways, such as rhinitis caused by _Pasteurella _spp. and
_Streptococcus _spp., and bronchopneumonia caused by _Pasteurella _spp., _Escherichia coli _and Gram-positive cocci.
Treatment of primary infections of the urogenital tract, such as pyelonephritis and infections of the lower urinary tract
caused by _Escherichia coli, Proteus _spp. and Gram-positive cocci, endometritis caused by _Escherichia coli,_
_Streptococcus canis _and _Proteus _spp., and vaginitis as a result of mixed infections.
Treatment of mastitis caused by Gram-positive cocci and _Escherichia coli_.
Treatment of local skin infections caused by _Streptococcus _spp_._
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to penicillins or other substances of the -lactam group or to any of the
excipients.
Do not administer to gerbils, guinea pigs, hamsters, rabbits and chinchillas.
Do not use in animals with serious renal dysfunction accompanied by anuria or oliguria.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
_______________________________________________________________________________________________________