AMLORETIN CAPS 5MG/CAP

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-05-2024

有効成分:

AMLODIPINE BESYLATE

から入手可能:

NATURALIA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΠΑΡΑΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΕΙΔΩΝ, ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΒΟΗΘΗΜΑΤΩΝ, ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ Δ.Τ. NATURALIA A.E. Έβρου 4 & Μεσσηνίας 2, 153 44 Αττική 210.6049994

ATCコード:

C08CA01

INN(国際名):

AMLODIPINE BESYLATE

投薬量:

5MG/CAP

医薬品形態:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

構図:

AMLODIPINE BESYLATE 6,935MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

処方タイプ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治療領域:

AMLODIPINE

製品概要:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802559801019 BTx14(BLISTER 1x14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802559801026 BTx 28(BLISTER 2x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1. 
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1. 
ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ:
AMLORETIN 5 & 10MG/CAP 
1.2. 
ΣΎΝΘΕΣΗ: 
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Amlodipine (as besilate) ισοδύναμη με 5mg.
Amlodipine (as besilate) ισοδύναμη με 10mg.
ΈΚΔΟΧΑ
 
 :  
Microcrystalline   cellulose,   Starch   maize   pregelatinized,   Magnesium 
stearate.
Σύνθεση
 
    κενής
 
    κάψουλας
 
  :  
Gelatin,   Titanium   dioxide   E-171,   Quinoline   yellow   E-104,   Iron   oxide 
yellow E-172 (5mg), Orange yellow E-110 (10mg)
 
1.3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Καψάκια σκληρά.
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
 
 
5 ή 10mg Amlodipine ανά καψάκιο.
1.5. 
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
Χάρτινο κουτί το οποίο περιέχει 14 κάψουλες χρώματος κίτρινου (5mg) ή βαθέως κίτρινου (10mg) σε 
blister  PVC/PVDC  –  aluminium  foil  ή   χάρτινο   κουτί   που   περιέχει   28   κάψουλες   σε   δύο  blιsters 
PVC/PVDC-aluminium foil.
1.6. 
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:
 
    
Αντιυπερτασικό, Αντιστηθαγχικό,
                                             
                           
 Aντιισχαιμικό 
1.7. 
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
BIOMEDICA-CHEMICA A.E.
 
(Γ. Λύρα 25, Πάροδος Αγίου Φανουρίου 
 
145 64 Κάτω Κηφισιά
Τηλέφωνα: 210 6200704-5, 
 Fax:  210 6200706)
1.8. 
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ –
ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ: RAFARM A.Ε.Β.Ε.
        
(Παι
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(  SPC
 
 )  
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:  
AMLORETIN
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ: 
5MG Amlodipine (ως Amlodipine besylate).
10MG Amlodipine (ως Amlodipine besylate).
Amlodipine Besylate (BANM, USAN) ή Besilate (rlNNM):
C
20
H
25
ClN
2
O
5
C
6
H
6
O
3
S=567,1
3–ethyl–5–methyl–2–(2aminoethoxymethyl)–4–(2–chlorophenyl)–1,4–dihydro–6–   methylpyridine–3,5–
dicarboxylate benzenesulphonate.
 
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
 
    ΜΟΡΦΗ
 
 :   Καψάκια σκληρά
4. 
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Ιδιοπαθής υπέρταση.
Χρόνια σταθερή και αγγειοσυσπαστική στηθάγχη.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
Τόσο για την υπέρταση όσο
και για τη στηθάγχη η συνήθης αρχική δόση της αμλοδιπίνης είναι 5mg άπαξ 
ημερησίως. Η δόση αυτή μπορεί να αυξηθεί στη μέγιστη δόση των 10mg ημερησίως (ως εφάπαξ δόση) 
μετά από 6 εβδομάδες,
ανάλογα με την ανταπόκριση του κάθε ασθενούς.
Η αμλοδιπίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σαν μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντιστηθαγχικά 
φάρμακα σε ασθενείς με στηθάγχη.
Χρήση σε παιδιά και εφήβους
Δεν συνιστάται η χρήση της αμλοδιπίνης σε παιδιά και εφήβους (<18
ετών).
Χρήση σε ηλικιωμένους
Για τ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する