国: チェコ共和国
言語: チェコ語
ソース: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
12990 AMLODIPIN-BESILÁT
ratiopharm GmbH, Ulm Array
C08CA01
12990 AMLODIPIN-BESILÁT
5MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
AMLODIPIN
Kód SÚKL: 0142091 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142102 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142092 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142108 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142101 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142103 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142093 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142100 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142094 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142096 Velikost balení: 30X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142098 Velikost balení: 50X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142099 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142104 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142105 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142095 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142107 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142097 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0142106 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0109668 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109681 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109675 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109679 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109671 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109688 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109669 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109674 Velikost balení: 50X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109678 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109677 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109672 Velikost balení: 30X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109676 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109670 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109680 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109673 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0109682 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2007-02-28
1/7 Sp. zn. sukls198141/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA AMLORATIO 5 MG TABLETY AMLORATIO 10 MG TABLETY amlodipinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek AMLORATIO a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek AMLORATIO užívat 3. Jak se přípravek AMLORATIO užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek AMLORATIO uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK AMLORATIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Amloratio je léčivý přípravek, který obsahuje účinnou látku amlodipin, která patří do skupiny látek nazývaných antagonisté vápníkových kanálů. Je určen k léčbě: - vysokého krevního tlaku (hypertenze) - určitého typu bolesti na hrudníku nazývané angina pectoris, jejíž vzácnou formou je Prinzmetalova nebo variantní angina U pacientů s vysokým krevním tlakem tento přípravek způsobí relaxaci (rozšíření) krevních cév, takže jimi krev bude protékat snadněji. U pacientů s anginou přípravek Amloratio zlepší krevní zásobení srdečního svalu, který dostává více kyslíku a to zabraňuje vzniku bolesti na hrudníku. Tento přípravek neposkytuje okamžitou úlevu od anginózní bolesti na hrudi. 2. Č 完全なドキュメントを読む
1 Sp. zn. sukls142322/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU AMLORATIO 5 MG TABLETY AMLORATIO 10 MG TABLETY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ _Amloratio 5 mg _ Jedna tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas). _Amloratio 10 mg _ Jedna tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta _ _ _Amloratio 5 mg _ Bílé, kulaté tablety, na jedné straně lehce vyduté s půlící rýhou a vyraženým „A5“. Na druhé straně je tableta lehce vypouklá a hladká. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. _ _ _Amloratio 10 mg _ Bílé, kulaté tablety, na jedné straně lehce vyduté s půlící rýhou a vyraženým „A10“. Na druhé straně je tableta lehce vypouklá a hladká. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE Hypertenze Chronická stabilní angina pectoris Vazospastická (Prinzmetalova) angina 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _ _ _Dospělí_ _ _ Pro oba typy hypertenze a anginu je obvyklá úvodní dávka 5 mg amlodipinu jednou denně, která může být zvýšena na maximální dávku 10 mg v závislosti na individuální odpovědi pacienta. U pacientů s hypertenzí se amlodipin používá v kombinaci s thiazidovými diuretiky, alfablokátory, betablokátory nebo inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu. U pacientů s anginou se amlodipin může používat v monoterapii nebo u pacientů s anginou, která nereaguje na nitráty a/nebo adekvátní dávky betablokátorů, v kombinaci s jinými antianginózními léčivými přípravky. 2 Při současném podávání s thiazidovými diuretiky, betablokátory a inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu není nutná žádná úprava dávkování. _Zvláštní populace_ _ _ _Starší pacienti_ _ _ Amlodipin užívaný v obdobných dávkách je stejně dobře tolerován u starších i mladších pacientů. U starších pacientů je doporučeno normální 完全なドキュメントを読む