AMLODIPINA ARISTO

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

AMLODIPINA

から入手可能:

ARISTO PHARMA GMBH

ATCコード:

C08CA01

INN（国際名）:

AMLODIPINE

パッケージ内のユニット:

"10 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC; "10 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC; "10 MG COMPRESSE" 100

クラス:

M

治療領域:

AMLODIPINA

製品概要:

038096412 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096044 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096552 - 10 MG COMPRESSE 200 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096513 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096499 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096297 - 10 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096285 - 5 MG COMPRESSE 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096564 - 10 MG COMPRESSE 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096501 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096487 - 10 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096398 - 10 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096350 - 10 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096234 - 5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096549 - 10 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096347 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096451 - 10 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096537 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096208 - 5 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096273 - 5 MG COMPRESSE 200 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096210 - 5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096475 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096386 - 10 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096362 - 10 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096335 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096311 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096436 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096246 - 5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096095 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096069 - 5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096071 - 5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096133 - 5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096018 - 5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096172 - 5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096160 - 5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096145 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096032 - 5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096121 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096107 - 5 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096222 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096020 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096261 - 5 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096400 - 10 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096184 - 5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096374 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096057 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096083 - 5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096119 - 5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096196 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096259 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096323 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096424 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096463 - 10 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096158 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato; 038096525 - 10 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 038096309 - 10 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC - Revocato; 038096448 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC - Revocato

認証ステータス:

Revocato

情報リーフレット

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AMLODIPINA ARISTO 5 MG COMPRESSE
AMLODIPINA ARISTO 10 MG COMPRESSE
MEDICINALE EQUIVALENTE
Amlodipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto solo per lei. Non lo dia ad
altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è AMLODIPINA ARISTO e a cosa serve
2.
Prima di prendere AMLODIPINA ARISTO
3.
Come prendere AMLODIPINA ARISTO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AMLODIPINA ARISTO
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1. COS’È AMLODIPINA ARISTO E A COSA SERVE
AMLODIPINA ARISTO appartiene al gruppo dei medicinali chiamati calcio
antagonisti.
AMLODIPINA ARISTO è utilizzata per il trattamento di:
-
pressione sanguigna alta (ipertensione);
-
un certo tipo di dolore toracico definito angina,
una cui rara forma è l'angina di Prinzmetal o
angina variante.
Nei pazienti affetti da pressione sanguigna alta, questo farmaco opera
rilassando i vasi sanguigni, in modo che il sangue vi passi attraverso
più
facilmente.
Nei pazienti affetti da angina, AMLODIPINA ARISTO opera migliorando
l’apporto
di sangue al muscolo cardiaco che quindi riceve più ossigeno. In tal
modo si
previene il dolore toracico. AMLODIPINA ARISTO non dà immediato
sollievo dal
dolore toracico da angina.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMLODIPINA ARISTO
Documento reso disponibile da AIFA il 12/10/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicina

製品の特徴

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AMLODIPINA ARISTO 5 mg compresse
AMLODIPINA ARISTO 10 mg compresse
amlodipina besilato
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di amlodipina (come besilato)
Ogni compressa contiene 10 mg di amlodipina (come besilato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse
5 mg compresse
Compresse oblunghe, di colore bianco o biancastro, con i bordi
smussati, con
una linea di frattura su di un lato ed il numero “5” impresso
sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
10 mg compresse
Compresse oblunghe, di colore bianco o biancastro, con i bordi
smussati, con
una linea di frattura su di un lato ed il numero “10” impresso
sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Angina pectoris cronica stabile
Angina vasospastica (di Prinzmetal)
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
Sia per l'ipertensione sia per l'angina, la dose iniziale abituale è
di 5 mg di
amlodipina una volta al giorno che può essere aumentata fino ad un
massimo
di 10 mg, in base alla risposta del singolo paziente.
Nei pazienti ipertesi, AMLODIPINA ARISTO è stata utilizzata in
associazione con
un diuretico tiazidico, un alfa-bloccante, un beta-bloccante o un
inibitore
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Documento reso disponibile da AIFA il 12/10/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
dell'enzima di conversione dell'angiotensina. Per il trattamento
dell'angina,
l'amlodipina può essere utilizzata sia in monoterapia o in
associazione con altri
medicinali antiang