Amitriptylin Abcur 10 mg

国: ノルウェー

言語: ノルウェー語

ソース: Statens legemiddelverk

有効成分:

Amitriptylinhydroklorid

から入手可能:

Abcur AB

ATCコード:

N06AA09

INN（国際名）:

Amitriptylinhydroklorid

投薬量:

10 mg

医薬品形態:

Tablett, filmdrasjert

パッケージ内のユニット:

Boks 100 stk

処方タイプ:

C

認証ステータス:

Markedsført

承認日:

2017-08-15

情報リーフレット

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
pasienten
Amitriptylin Abcur 10 mg filmdrasjerte tabletter
Amitriptylin Abcur 25 mg filmdrasjerte tabletter
Amitriptylin Abcur 50 mg filmdrasjerte tabletter
amitriptylin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Amitriptylin Abcur er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Amitriptylin Abcur
3.
Hvordan du bruker Amitriptylin Abcur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Amitriptylin Abcur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Amitriptylin Abcur er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Amitriptylin Abcur tilhører en legemiddelgruppe som kalles
trisykliske antidepressiva.
Dette legemidlet brukes til behandling av:
•
Depresjon hos voksne (depressive episoder)
•
Nervesmerter hos voksne
•
Forebygging av kronisk spenningshodepine hos voksne
•
Forebygging av migrene hos voksne
•
Sengevæting om natten hos barn på 6 år og oppover, når det er
blitt utelukket at dette skyldes
organiske årsaker, slik som spina bifida (medfødt
utviklingsforstyrrelse i ryggen) og relaterte
sykdommer og ingen respons er oppnådd med all annen behandling med og
uten legemidler,
inkludert muskelavslappende midler og legemidlet desmopressin. Dette
lege

製品の特徴

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Amitriptylin Abcur 10 mg filmdrasjerte tabletter
Amitriptylin Abcur 25 mg filmdrasjerte tabletter
Amitriptylin Abcur 50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
Amitriptylinhydroklorid tilsvarende henholdsvis 10 mg, 25 mg eller 50
mg amitriptylin.
Hjelpestoff med kjent effekt: henholdsvis 96 mg, 79 mg eller 158 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
10 mg tabletter: lyserosa, rund, bikonveks filmdrasjert tablett uten
merking. Tablettstørrelse
7 x 3,4 mm.
25 mg tabletter: rosa, rund, bikonveks filmdrasjert tablett uten
merking. Tablettstørrelse 7 x 3,4 mm.
50 mg tabletter: brunrosa, rund, bikonveks filmdrasjert tablett uten
merking. Tablettstørrelse
9 x 4,4 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Amitriptylin Abcur er indisert for:
-
behandling av depressiv lidelse hos voksne
-
behandling av nevropatisk smerte hos voksne
-
profylaktisk behandling av kronisk spenningshodepine (CTTH) hos voksne
-
profylaktisk behandling av migrene hos voksne
-
behandling av nattlig enurese hos barn fra 6 år og oppover når
organpatologi, inkludert spina
bifida og relaterte sykdommer, er blitt utelukket og ingen respons er
oppnådd med alle andre
ikke-medikamentelle og medikamentelle behandlinger, inkludert
antispasmodika og
vasopressinrelaterte preparater. Dette legemiddelet skal bare
forskrives av helsepersonell med
ekspertise i håndtering av vedvarende enurese.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ikke alle doseringsplaner kan oppnås med alle
legemiddelformer-/styrker. Den aktuelle
formuleringen/styrken bør velges for startdoser og eventuelle
påfølgende doseøkninger.
_Depresjon _
_ _
Dosering skal startes på et lavt nivå og økes gradvis. Vær
spesielt oppmerksom på den kliniske
responsen og eventuelle holdepunkter for intoleranse.
_Voksne _
Innledningsvis 50 mg om kvelden. Hvis nødvendig kan dosen økes med
25 mg eller 50 mg etter én
uke opp til 150