Alugastrin 340 mg Tabletki do rozgryzania i żucia

国: ポーランド

言語: ポーランド語

ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

有効成分:

Dihydroxyaluminii natrii carbonas

から入手可能:

URGO Sp. z o.o.

ATCコード:

A02AB04

INN（国際名）:

Dihydroxyaluminii natrii carbonas

投薬量:

340 mg

医薬品形態:

Tabletki do rozgryzania i żucia

製品概要:

Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991202675; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990292042; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990292035; Zawartość opakowania: 10 szt. (1 x 10) Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05902020314707

認証ステータス:

Bezterminowe

情報リーフレット

1/4
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
_ _
ALUGASTRIN,
340 MG, TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
_ _
_(Dihydroxyaluminii natrii carbonas) _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
_- _
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
_- _
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci
nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem
_. _
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Alugastrin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alugastrin
3.
Jak stosować Alugastrin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Alugastrin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
_ _
1. CO TO JEST ALUGASTRIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Alugastrin jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w soku
żołądkowym. Nie powoduje
nadmiernej alkalizacji soku żołądkowego i wtórnego pobudzenia
wydzielania kwasu solnego. Działa
osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i
dwunastnicy. Łagodzi dolegliwości bólowe związane
z nadkwaśnością soku żołądkowego.
Stosować objawowo:
- w nadkwaśności soku żołądkowego;
- w epizodycznej chorobie refluksowej przełyku (np. zgaga, kwaśne
odbijanie, zarzucanie
kwaśnej treści żołądkowej);
- w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym
przez czynniki wrzodotwórcze
(np. niesteroidowe leki przeciwzapalne – leki przeciwbólowe i
przeciwzapalne, często stosow

製品の特徴

1/5
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alugastrin,
340 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu
_(Dihydroxyaluminii natrii _
_carbonas)._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia
Lek ma postać białych, okrągłych tabletek o miętowym smaku i
zapachu, zapakowanych w blistry.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowo:
-
w nadkwaśności soku żołądkowego;
-
w epizodycznej chorobie refluksowej przełyku (np. zgaga, kwaśne
odbijanie, zarzucanie kwaśnej
treści żołądkowej);
-
w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym
przez czynniki wrzodotwórcze
(np. niesteroidowe leki przeciwzapalne);
-
w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: rozgryźć lub żuć 1 lub 2
tabletki w godzinę po posiłkach i przed snem
lub w razie wystąpienia dolegliwości. Maksymalna dawka dobowa wynosi
6 tabletek.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Ciężka niewydolność nerek.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
Podawanie produktu leczniczego
_ _
dzieciom poniżej 6 lat musi być poprzedzone szczegółowym
rozpoznaniem, określającym przyczynę dolegliwości.
Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek produktu leczniczego może
doprowadzić do hipofosfatemii,
gdyż glin zawarty w preparacie wiąże w jelicie cienkim fosforany,
tworząc nierozpuszczalne związki.
Lek zawiera 57 - 114 mg sodu na dawkę, należy to wziąć pod uwagę
u pacjentów ze zmniejszoną
czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w
diecie.
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci
nie nastąpi�