ALTRENOGEST KUBUS 4 mg/ml SOLUCION ORAL

国: スペイン

言語: スペイン語

ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

有効成分:

ALTRENOGEST

から入手可能:

KUBUS LAB S.A.

ATCコード:

QG03DX90

INN（国際名）:

ALTRENOGEST

医薬品形態:

SOLUCIÓN ORAL

構図:

ALTRENOGEST 4

投与経路:

VÍA ORAL

パッケージ内のユニット:

Caja con 1 Frasco de 1 l y 1 vaso dosificador

処方タイプ:

con receta

治療群:

Cerdas reproductoras

治療領域:

Altrenogest

製品概要:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 2 meses; Caducidad tras reconstitucion: el alimento medicado no consumido deberá ser eliminado y en ningún caso podrá ser administrado a otro animal; Indicaciones especie Cerdas reproductoras: Sincronización del celo; Contraindicaciones especie 37: Machos; Contraindicaciones especie 37: Infecciones uterinas; Contraindicaciones especie 37: No administrar en hembras nulíparas en las que no se haya producido el primer celo; Interacciones especie 37: GRISEOFULVINA; Reacciones adversas especie 37: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Cerdas reproductoras Carne 9 Días

認証ステータス:

590199 Autorizado

承認日:

2022-12-31

情報リーフレット

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETADO Y PROSPECTO
B. PROSPECTO
ALTRENOGEST KUBUS 4 MG/ML SOLUCIÓN ORAL
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
KUBUS LAB S.A.
C/Varsovia, 20. Las Rozas de Madrid. 28232.
España
Tel.: [phone]
[e-mail] / [e-mail]
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Altrenogest KUBUS 4 mg/ml solución oral
Altrenogest
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Altrenogest ..................................................... 4,0
mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321) ............................... 0,07 mg
Butilhidroxianisol (E320) ................................ 0,07 mg
Solución amarilla clara.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Sincronización del estro
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a machos.
No administrar a cerdas con infecciones uterinas.
No administrar en cerdas nulíparas en las que no se haya producido el
primer celo.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida. Si observa cualquier efecto de gravedad o no
mencionado en este prospec-
to, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdas reproductoras).
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Administración sobre el alimento:
CERDAS NULÍPARAS: 20 mg de altrenogest/animal/día (equivalente a 5
ml de Altrenogest KUBUS
4 mg/ml solución oral) durante 18 días consecutivos.
CERDAS TRAS SU PRIMER PARTO:

En lactaciones de 27-28

製品の特徴

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Altrenogest KUBUS 4 mg/ml solución oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Altrenogest ..................................................... 4,0
mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321) ............................... 0,07 mg
Butilhidroxianisol (E320) ................................ 0,07 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución amarilla clara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdas reproductoras).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Sincronización del estro.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No administrar a machos.
No administrar a cerdas con infecciones uterinas.
No administrar en cerdas nulíparas en las que no se haya producido el
primer celo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Administrar sobre el alimento tomando las precauciones necesarias para
que sólo sea ingerido
por el animal objeto del tratamiento.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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El alimento medicado no consumido deberá ser eliminado de forma
segura y, en ningún caso,
se administrará a otro animal.
No superar la dosis indicada.
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterina-
rio a los animales
Las mujeres embarazadas, que crean que puedan estarlo, así como las
mujeres en edad fértil,
deben evitar todo contacto con el medicamento. Este medicamento no
debe ser manipulado
por personas con tumores dependientes de