ALPRAZOLAM RATIOPHARM ITALIA

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

Alprazolam

から入手可能:

TEVA B.V.

ATCコード:

N05BA12

INN（国際名）:

Alprazolam

パッケージ内のユニット:

"750 MICROGRAMMI/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE" FLACONE DA 20 ML

クラス:

N

治療領域:

Alprazolam

製品概要:

035855042 - 750 MICROGRAMMI/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE DA 20 ML - Autorizzato

認証ステータス:

Autorizzato

情報リーフレット

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALPRAZOLAM RATIOPHARM ITALIA 750 MICROGRAMMI/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE
Medicinale equivalente
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Alprazolam ratiopharm Italia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Alprazolam ratiopharm Italia
3.
Come prendere Alprazolam ratiopharm Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alprazolam ratiopharm Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALPRAZOLAM RATIOPHARM ITALIA E A COSA SERVE
Alprazolam ratiopharm Italia contiene
_alprazolam, _
una sostanza che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati benzodiazepine, utilizzati per alleviare gli stati
di forte malessere emotivo e
psicologico che causano grave disagio e limitano talvolta le normali
attività.
Questo medicinale è indicato
per trattare:
-
l’ansia, gli stati di tensione e gli altri disturbi associati
all’ansia (somatici o psichiatrici);
-
gli attacchi di panico associati o meno all’agorafobia (sensazione
di paura o di grave disagio che
un soggetto prova quando si ritrova in ambienti non familiari o
comunque in ampi spazi aperti).
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave,
disabilitante e sottopone il
soggetto a grave disagio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALPRAZOLAM RATIOPHARM ITALIA
NON PRENDA ALPRAZOLAM RATIOPHARM ITALIA
-
se è allergico all’alprazolam, ad altri medicinali simili (altre
be

製品の特徴

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alprazolam ratiopharm Italia 750 microgrammi/ml gocce orali, soluzione
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene:
_principio attivo_
: alprazolam 750 microgrammi
Eccipienti con effetti noti:
etanolo 145 mg
glicole propilenico 750 mg
alcool benzilico 0,75 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Gocce orali, soluzione.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ansia, tensione ed altre manifestazioni somatiche o psichiatriche
associate con sindrome ansiosa.
Attacchi di panico con o senza agorafobia.
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave,
disabilitante e sottopone il soggetto a
grave disagio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio ottimale di Alprazolam ratiopharm Italia va
individualizzato a seconda della gravità dei
sintomi e della risposta soggettiva del paziente.
Le indicazioni posologiche riportate dovrebbero coprire le esigenze
della maggior parte dei pazienti.
Qualora fosse necessario un dosaggio più elevato le dosi vanno
aumentate gradualmente per evitare rischi
di effetti collaterali. In questi casi è consigliabile aumentare
prima la dose serale di quella diurna tranne
nei pazienti affetti da agorafobia e/o disturbo da attacchi di panico.
In tal caso si veda il paragrafo
dedicato.
In generale, i pazienti mai trattati con psicofarmaci richiedono dosi
minori rispetto a quei pazienti
precedentemente trattati con ansiolitici o sedativi, antidepressivi,
ipnotici o a pazienti alcolisti cronici.
Si consiglia di usare sempre la dose più bassa, specialmente nei
pazienti anziani o debilitati, per evitare il
rischio di sedazione residua o atassia.
In caso di effetti collaterali già con la somministrazione iniziale
si consiglia di diminuire il dosaggio.
I pazienti devono essere rivalutati regolarmente e la necessità di un
trattamento continuato deve essere
valutata attentamente particolarmente se il p