Alhemo 60 mg/1.5 ml Injektionslösung im Fertigpen

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
15-06-2024

有効成分:

concizumabum

から入手可能:

Novo Nordisk Pharma AG

ATCコード:

B02BX

INN(国際名):

concizumabum

医薬品形態:

Injektionslösung im Fertigpen

構図:

concizumabum 40 mg, histidinum, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, phenolum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml corresp. natrium max. 0.0362 mmol.

クラス:

A

治療群:

Biotechnologika

治療領域:

Hämophilie A und B mit Inhibitoren

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2023-08-08

情報リーフレット

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen
melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel
«Welche Nebenwirkungen kann
Alhemo haben?».
Alhemo®, Injektionslösung im Fertigpen
Was ist Alhemo und wann wird es angewendet?
Wann darf Alhemo nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Alhemo Vorsicht geboten?
Darf Alhemo während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Alhemo?
Welche Nebenwirkungen kann Alhemo haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Alhemo enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Alhemo? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen
melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel
«Welche Nebenwirkungen kann
Alhemo haben?».
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
FR
IT
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Alhemo®, Injektionslösung im Fertigpen
Novo Nordisk Pharma AG
Was ist Alhemo u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-09-2023