ALGOFREN EFF.GRAN 200MG/SACHET

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

IBUPROFEN

から入手可能:

ΙΟΥΛ.& ΕΙΡ. ΤΣΕΤΗ ΦΑΡ/ΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ Δ.Τ."INTERMED ABEE" Καλυφτάκη 27,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210-6253904

ATCコード:

M01AE01

INN（国際名）:

IBUPROFEN

投薬量:

200MG/SACHET

医薬品形態:

EFF.GRAN (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝΤΑ ΚΟΚΚΙΑ)

構図:

IBUPROFEN 200MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

処方タイプ:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治療領域:

IBUPROFEN

製品概要:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802076701014 BTX20 SACHETS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802076701021 BTX10 SACHETS 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
A
A
A
L
L
L
G
G
G
O
O
O
F
F
F
R
R
R
E
E
E
N
N
N
200
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
200 mg αναβράζοντα κοκκία
400 mg αναβράζοντα κοκκία
200 mg αναβράζοντα δισκία
400 mg αναβράζοντα δισκία
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν Φύλλο
Οδηγιών Χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε
στο
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
το
γιατρό
ή
το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν Φύλλο Οδηγιών
Χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από μερικές ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
A
A
L
L
G
G
O
O
F
F
R
R
E
E
N

製品の特徴

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALGOFREN
200
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
200 mg αναβράζοντα κοκκία
400 mg αναβράζοντα κοκκία
200 mg αναβράζοντα δισκία
400 mg αναβράζοντα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η
ι
ι
β
β
ο
ο
υ
υ
π
π
ρ
ρ
ο
ο
φ
φ
α
α
ί
ί
ν
ν
η
η.
 _ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ-200 _&_ 400 MG/TAB_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg,
αντίστοιχα.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 200 mg/tab περιέχει 19,95 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 400 mg/tab περιέχει 36,90 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
 _ ΚΟΚΚΊΑ ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ 200 & 400 MG/SACHET_
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
περιέχει ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg,
αντίστοιχα.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
200 mg/sachet
περιέχει 178,51 mg
νατρίου.
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
400 mg/sachet
περιέχει 438,48 mg
νατρίου.
2
 _ ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 200 _&_ 400 MG/TAB_
Κάθε λευκό έως υπόλευκο αναβράζον
κυλινδρικό δισκίο περιέχει
ιβουπροφαίνη 200
ή 400 mg, αντίστοιχα.
Έκδοχα με γνωστή δράση: