ALCOLEX tabletta

国: ハンガリー

言語: ハンガリー語

ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
07-04-2009

有効成分:

rokonok

から入手可能:

ICN Hungary Rt.

ATCコード:

C10AX02

INN(国際名):

before

パッケージ内のユニット:

1x40 ml

クラス:

TT

処方タイプ:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

認証ステータス:

Informed consent

承認日:

1997-01-01

情報リーフレット

                                ORSZÁGOS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZET
Budapest, 1997. július 15.
1051 Budapest V., Zrínyi u. 3.
Szám: 4081/40/96.
Levélcím: 1372 Postafiók 450.
Előadó: Hódy Katalin/Pné
Telefon: 117-1488
Melléklet:
Telefax: 118-1167
Tárgy: Betegtájékoztató
ALCOLEX TABLETTA
(Alkaloida)
Egyes zsíranyagcsere zavarok kezelésére alkalmas vérkoleszterin
szint csökkentő ha-
tású gyógyszer.
Orvosi rendelvényre.
Csak folyamatos orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható.
Terhesség és szoptatás időszakában és 14 éves kor alatt nem
adható.
Adagját és alkalmazásának időtartamát az orvos állapítja meg.
Szokásos adagja napi
2-szer 1 tabletta. A tablettát étkezés közben, reggel és este,
kevés folyadékkal, szétrá-
gás nélkül kell bevenni.
Az orvos által előírt diétát a gyógyszer szedése mellett
feltétlenül be kell tartani!
A kezelés során általában átmeneti jellegű, enyhe
mellékhatások előfordulhatnak: gyo-
mor-bél panaszok, hasmenés, émelygés, szédülés, hányinger és
hányás. A mellékhatá-
sok jelentkezéséről a kezelőorvost tájékoztatni kell.
Ha a kezelés során szabálytalan szívdobogás lép fel, orvosát
haladéktalanul keresse
meg!
Mint a zsíranyagcsere-zavar valamennyi hosszú idejű kezelésénél,
szükséges a folya-
matos orvosi ellenőrzés, a koleszterin értékek rendszeres
mérése.
Bármilyen eredetű szívbetegség, valamint egyéb gyógyszerek
használatáról a kezelő-
orvost feltétlenül tájékoztatni kell. Bizonyos együtt szedett
gyógyszerek a
mellékhatások előfordulását fokozzák.Ezért egyéb
gyógyszerekkel egyidejűleg (pl.
egyes vízhajtók, szívgyógyszerek) csak az orvos kifejezett
utasítására szedhető.
_Eltartása:_ szobahőmérsékleten, fénytől védve, sértetlen
gyári csomagolásban.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül
szabad felhasználni.
A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.
OGYI-T.:
Betegtájékoztató OGYI-eng.száma: 4081/40/96
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ORSZÁGOS GYÓGYSZERÉSZETI INTÉZET
Budapest, 1997. július 15.
1051 Budapest V., Zrínyi u. 3.
Szám: 4081/40/96.
Levélcím: 1372 Postafiók 450.
Előadó: Hódy Katalin/Pné
Telefon: 117-1488
Melléklet:
Telefax: 118-1167
Tárgy: Alkalmazási előírás
ALCOLEX TABLETTA
ATC: C10A X02
A probukol vér-koleszterinszint csökkentő hatásának mechanizmusa
nem teljesen tisz-
tázott.
Csökkenti az LDL-szintet mintegy 10-15 %-kal, azonban nem ismert,
hogy ezen hatást
az LDL-szintézis csökkentése vagy az LDL-katabolizmus stimulálása
révén éri el.
A készítmény nemcsak a LDL-koncentrációt, hanem a
HDL-koncentrációt is
csökkenti, bár arányosan kisebb mértékben.
A plazma VLDL és triglicerid koncentrációjára kifejtett hatása
minimális.
Klinikai vizsgálatok szerint, a szokásos napi 250-500 mg probukol
terápiát epesav-
kötő gyanta adagolásával kiegészítve, a hyperlipoproteinaemiás
betegek
összkoleszterinszintje 30-60 %-kal csökken néhány hónapon belül.
Elősegíti a koleszterin perifériás szövetekből történő
mobilizációját. In vitro antiathe-
rogen hatása van. Antioxidans hatással is rendelkezik.
Lipidoldékonysága ellenére, kevesebb, mint 10 %-a abszorbeálódik
a gastrointestinalis
traktusból.
Tartós terápia után a vérben 6 hónapig vagy hosszabb ideig is
kimutatható a vegyület
az utolsó adagtól számítva. A keringésbe került anyag erősen
koncentrálódik a zsírszö-
vetben (behatol minden lipid karakterű compartmentbe),
kiválasztódik az anyatejbe,
áthatol a placenta barrieren, de nem hatol át a vér-agygáton.
A probukol vérszintgörbéje kétfázisú eliminációra utal,
melynek beta-eliminációs fele-
zési ideje terápiás dózistartományban 21-35 nap.
A vegyület pontos metabolikus átalakulása emberben nem ismert.
Kiválasztása főleg
az epén keresztül a székletben történik. A vizelettel
elhanyagolható mértékben ürül.
HATÓANYAG 500 mg probucolum tablettánként.
JAVALLATOK Súlyos hypercholesterinaemia, amely diétára és
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する