国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht Arzneibuch-konform))
ALMIRALL HERMAL GmbH (3079083)
J01AA08
minocycline hydrochloride
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht Arzneibuch-konform)) (06217) 54 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1998-03-23
Reg-Document-No: 40368 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER AKNOSAN 50 MG MINOCYCLIN FILMTABLETTE Wirkstoff: Minocyclinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Aknosan und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aknosan beachten? 3. Wie ist Aknosan einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Aknosan aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST AKNOSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aknosan ist ein Antibiotikum (Mittel gegen bakterielle Infektionen) zur Behandlung der schweren Formen der Akne. AKNOSAN WIRD ANGEWENDET BEI: schweren Formen der Akne (Acne vulgaris). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AKNOSAN BEACHTEN? AKNOSAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Minocyclin, andere Tetracycline oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie schon einmal auf ein anderes Tetracyclin allergisch reagiert haben, da Sie dann auf Minocyclin ebenfalls allergisch reagieren (Kreuzallergie). wenn Sie unter einer schweren Störung der Leberfunktion leiden, da es sonst zu einer weiteren Verschlechterung Ihrer Leberfunktion kommen kann. von Kindern unter 8 Jahren, da es während der Behandlung zu einer Verzögerung des Knochenwachstums 完全なドキュメントを読む
Reg-Document-No: 40367 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Aknosan 50 mg Minocyclin Filmtablette Wirkstoff: Minocyclinhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 54,0 mg Minocyclinhydrochlorid, entsprechend 50 mg Minocyclin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol und Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Aknosan ist eine runde, bikonvexe, beige Filmtablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Schwere Formen der Akne (Acne vulgaris). (Siehe Abschnitt 4.4 und 5.1) Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollten berücksichtigt werden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien: 2 Filmtabletten Aknosan täglich (entsprechend 2mal 50 mg Minocyclin) in der Regel über einen Zeitraum von 4 - 6 Wochen. _Kinder und Jugendliche_ Aknosan darf bei Kindern im Alter bis 8 Jahren nicht angewendet werden, da Bedenken hinsichtlich der Sicherheit bestehen (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung Zum Einnehmen. Aknosan Filmtabletten sollten regelmäßig morgens und abends gleichzeitig zusammen mit einer Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit (keine Milch; siehe Abschnitt 4.5) eingenommen werden. Die Einnahme während einer Mahlzeit kann die Häufigkeit von Magen-Darm-Störungen verringern. Die Einnahme sollte nicht im Liegen oder unmittelbar vor dem Schlafen erfolgen wegen der Gefahr der Entstehung von Ösophagitis/ Ösophagealulcera. 4.3 GEGENANZEIGEN Aknosan darf nicht angewandt werden - bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Tetracycline oder einen der in Abschnitt 1 Reg-Document-No: 40367 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - bei schweren Funktionsstörungen der Leber. - an Kinder unter 8 Jahren sollte Minocyclin nicht verabreicht werden, da es vor Abschluss der Dentitionsphase durch Ablagerung von Calcium-Orthophosphat-Komplexen zu bl 完全なドキュメントを読む