AGRELID

国: アルゼンチン

言語: スペイン語

ソース: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

有効成分:

ANAGRELIDA

から入手可能:

QUIMICA ARISTON S.A.I.C.

医薬品形態:

CAPSULA DURA

構図:

ANAGRELIDA 0.5 MG / CAP

パッケージ内のユニット:

BLISTER AL/PVC 100

承認日:

2015-11-08

情報リーフレット

 
AGRELID® 
ANAGRELIDA 0,5 Y 1 MG 
CÁPSULAS DURAS 

Industria 
Argentina 

       Venta 
bajo 
receta 

FÓRMULA:  
Cada cápsula contiene: 
ANAGRELIDA BASE (COMO CLORHIDRATO) 
    0,50 
    1,00   MG 
Lactosa Monohidrato 
121,00 
121,00   mg 
Celulosa microcristalina ph 101 
  22,20 
  21,70 mg 
Polivinilpirrolidona (PVP) 
    5,00 
    5,00 mg 
Estearato de Magnesio 
    1,30 
    1,30 mg 

ACCIÓN TERAPÉUTICA:  
Agente reductor de plaquetas. 

INDICACIONES 
Agrelid
®
 está indicado para reducir el recuento plaquetario, el riesgo de
trombosis y 
atenuar los síntomas relacionados a los mismos como ser eventos
trombo-hemorrágicos 
en pacientes con trombocitemia derivada de trastornos
mieloproliferativos. 

ACCIÓN FARMACOLOGICA  
El mecanismo por el cual la anagrelida disminuye las plaquetas
sanguíneas está aún bajo 
investigación. Distintos estudios confirman la hipótesis de una
reducción en la producción 
de plaquetas relacionada con la dosis; esta reducción resulta de la
disminución de la 
maduración de los megacariocitos. Al realizar un análisis de sangre
a voluntarios tratados 
con anagrelida, se encontró una reducción de la fase
postmitótica del desarrollo de los 
megacariocitos, además de reducción del tamaño y ploidía de los
mismos. 
En dosis terapéuticas, la anagrelida no produce cambios
significativos en el recuento de 
glóbulos blancos o en los parámetros de coagulación, y puede
tener un efecto  pequeño, 
aunque clínicamente insignificante sobre el recuento de glóbulos
rojos. La anagrelida 
inhibe la AMPc fosfodiesterasa III (PDE III) [cyclic AMP
phosphodiesterase III (PDEIII)]. 
Los inhibidores de la PDE III también pueden inhibir la agregación
plaquetaria, pero esta 
inhibición sólo es significativa en dosis de anagrelida superiores a
las necesarias para 
reducir el recuento plaquetario. 

FARMACOCINETICA 
Después de la administración oral de 14 C-