Adrenalin Bichsel 1 mg/ml Injektionslösung (s.c.)

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

adrenalinum

から入手可能:

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

ATCコード:

C01CA24

INN（国際名）:

adrenalinum

医薬品形態:

Injektionslösung (s.c.)

構図:

adrenalinum 1 mg ut adrenalini tartras, natrii chloridum, E 223 0.5 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.269 mg.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Sympathomimetikum

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2009-07-01

製品の特徴

FACHINFORMATION
Adrenalin «Bichsel» 0,1 mg/ml, 0,5 mg/ml, 1 mg/ml
GROSSE APOTHEKE DR. G. BICHSEL
Zusammensetzung
_Wirkstoff:_ Adrenalin (als Adrenalintartrat).
_Hilfsstoffe:_ Natriumchlorid, Antiox.: Natriummetabisulft (E223),
Wasser
für Injektionszwecke.
Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit
Injektionslösung 1 mg/ml: Adrenalinum 1,0 mg (ut Adrenalini tartras).
Injektionslösung 0,5 mg/ml: Adrenalinum 0,5 mg (ut Adrenalini
tartras).
Injektionslösung 0,1 mg/ml: Adrenalinum 0,1 mg (ut Adrenalini
tartras).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
_Subkutane Injektion von Adrenalin 1 mg/ml und 0,5 mg/ml:_
anaphylaktische Reaktionen.
_Intravenöse Injektion von Adrenalin 0,1 mg/ml:_ schwere
anaphylaktische
Reaktionen (Schock, Bronchospasmus, Glottisödem), kardiopulmonale
Reanimation (bei Herz-Kreislauf-Stillstand).
Dosierung/Anwendung
_1 mg/ml und 0,5 mg/ml: zur subkutanen Injektion_
_Erwachsene:_ 0,1 bis 0,5 mg Adrenalin s.c., max. 1 mg.
Wiederholung der Dosis gegebenenfalls alle 10 bis 15 Minuten, je nach
Wirkung und Zustand des Patienten.
_Kinder:_ 0,01 mg/kg Körpergewicht s.c., max. 0,5 mg.
Wiederholungen der Dosis gegebenenfalls nach 20 Minuten und weiter in
vierstündigen Intervallen, je nach Wirkung und Zustand des Patienten.
_0,1 mg/ml: zur intravenösen Injektion_
_Schwere anaphylaktische Reaktionen_
_Erwachsene:_ initial 0,05 bis 0,1 mg i.v.
_Kinder:_ initial 0,01 mg/10 kg Körpergewicht i.v.
Wiederholung der Dosis gegebenenfalls alle 3 bis 5 Minuten, je nach
Wirkung und Zustand des Patienten.
_Kardiopulmonale Reanimation_
_Erwachsene:_ initial 1 mg i.v.
_Kinder:_ initial 0,01 mg/kg Körpergewicht i.v.
Wiederholung der Dosis gegebenenfalls alle 3 bis 5 Minuten, je nach
Dauer der Reanimation.
Um bei Kreislaufstillstand das Einspülen in den Kreislauf zu
gewährleisten, muss nach der Injektion eine i.v. Infusion angelegt
werden.
Kontraindikationen
Hypertonie; Thyreotoxikose; Phäochromozytom; Engwinkelglaukom;
Prostataadenom mit Restharnbildung; paroxysmale Tachykardie;
hochfrequente absolute Arrhy