ADE-vit Injekční roztok

国: チェコ共和国

言語: チェコ語

ソース: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-11-2023

有効成分:

Kombinace vitamínů

から入手可能:

Bioveta, a.s.

ATCコード:

QA11J

INN(国際名):

Combinations of vitamins (Retinoli propionas, Ergocalciferolum, Tocoferoli alfa acetas)

医薬品形態:

Injekční roztok

治療群:

skot, koně, prasata, ovce, kozy, psi, králíci

治療領域:

OTHER VITAMIN PRODUCTS, COMBINATIONS

製品概要:

Kódy balení: 9937099 - 1 x 50 ml - láhev; 9935629 - 250 x 1 ml - láhev

承認日:

2001-11-29

情報リーフレット

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ADE-VIT INJEKČNÍ ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Bioveta, a.s.
Komenského 212/12
683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ADE-VIT INJEKČNÍ ROZTOK
(Retinoli propionas, ergocalciferolum, tocoferoli alfa acetas)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
Léčivé látky:
Retinoli propionas
100 000 IU
Ergocalciferolum
100 000 IU
Tocoferoli alfa acetas
30 mg
Pomocné látky:
Buthylhydroxytoluen (E 321) 1 mg
Čirý až mírně zakalený, žlutě až žlutooranžově zabarvený
olejový roztok.
4.
INDIKACE
Hypovitaminóza a avitaminóza A, D
2
a E; poruchy růstu a látkového metabolismu mláďat domácích
zvířat, zvýšená vnímavost k infekčním chorobám dýchacího a
trávicího aparátu; hemeralopie,
xeroftalmie, keratomalacie, epiteliální alterace, akné,
hyperkeratotický ekzém; rachitis, osteomalacie,
poruchy vyvolané sníženou hladinou vápníku v organismu, podpora
hojení kostních zlomenin a
správného vývoje zubů, osutina selat. Podpůrná léčba sterility
bez známé etiologie, oligospermie,
nedostatečné libido sexualis u samců, myodystrofie jehňat a telat;
doplnění vitamínových rezerv
v období před porodem a u novorozených mláďat, zejména v
exponovaných zoohygienických a
dietetických podmínkách.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat určených k produkci potravin s dostatečným
příjmem vitaminu A kvůli možnosti
jeho hromadění v poživatelných tkáních.
Hypervitaminóza A, alergie na účinné a pomocné látky.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, va
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ADE – vit injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Retinoli propionas 100 000 IU
Ergocalciferolum 100 000 IU
Tocoferoli alfa acetas 30 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Buthylhydroxytoluen (E 321) 1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý až mírně zakalený, žlutě až žlutooranžově zabarvený
olejový roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, koně, prasata, ovce, kozy, psi, králíci.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Hypovitaminóza a avitaminóza A, D
2
a E; poruchy růstu a látkového metabolismu mláďat domácích
zvířat, zvýšená vnímavost k infekčním chorobám dýchacího a
trávicího aparátu; hemeralopie,
xeroftalmie, keratomalacie, epiteliální alterace, akné,
hyperkeratotický ekzém; rachitis, osteomalacie,
poruchy vyvolané sníženou hladinou vápníku v organismu, podpora
hojení kostních zlomenin
a správného vývoje zubů, osutina selat. Podpůrná léčba
sterility bez známé etiologie, oligospermie,
nedostatečné libido sexualis u samců, myodystrofie jehňat a telat;
doplnění vitamínových rezerv
v období před porodem a u novorozených mláďat, zejména v
exponovaných zoohygienických
a dietetických podmínkách.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat určených k produkci potravin s dostatečným
příjmem vitaminu A kvůli možnosti
jeho hromadění v poživatelných tkáních.
Hypervitaminóza A, alergie na účinné a pomocné látky.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před upotřebením nutno obsah lékovky vytemperovat na 20 °C.
2
Při aplikaci přípravku je třeba důsledně dodržovat zásady
správného způsobu intramuskulárního
podání, zvláště pak zabránit podráždění důležitých cév a
nervů.
Zvlášt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

ドキュメントの履歴を表示する