Addex-Natriumklorid 4 mmol/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning

国: スウェーデン

言語: スウェーデン語

ソース: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

有効成分:

natriumklorid

から入手可能:

Fresenius Kabi AB

ATCコード:

B05XA03

INN（国際名）:

sodium chloride

投薬量:

4 mmol/ml

医薬品形態:

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

構図:

natriumklorid 0,235 g Aktiv substans

クラス:

Apotek

処方タイプ:

Receptbelagt

治療領域:

Natriumklorid

製品概要:

Förpacknings: Ampull, 20 x 20 ml (Ovalia, Luer); Injektionsflaska, 10 x 20 ml (Octavial)

認証ステータス:

Godkänd

承認日:

1966-01-12

情報リーフレット

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADDEX-NATRIUMKLORID, 4 MMOL/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
natriumklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Addex-Natriumklorid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Addex-Natriumklorid
3.
Hur du ges Addex-Natriumklorid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Addex-Natriumklorid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADDEX-NATRIUMKLORID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Addex-Natriumklorid är en koncentrerad natriumkloridlösning som
efter utspädning ges av
sjukvårdspersonal som dropp i ett blodkärl (intravenös infusion).
Den tillhör en grupp läkemedel som
kallas elektrolytlösningar som används vid elektrolytbrist
(saltbrist). Addex-Natriumklorid används
vid natriumbrist och pågående natriumförluster, t.ex. vid
vätskedropp eller då du får näring endast via
dropp.
Natriumklorid som finns i Addex-Natriumklorid kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apoteks- eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES ADDEX-NATRIUMKLORID
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du ges Addex-
Natriumklorid om du har:

nedsatt njurfunktion

vätskeansamlingar i kroppen (ödem)

hjärtsvikt

högt blodtryck
ANDRA LÄKEMEDEL OCH ADDEX-NATRIUMKLORID
Tala om för läkare eller sjuksköterska om du använder, nyligen har
använt eller kan tänka

製品の特徴

_Läkemedelsverket 2010-05-04_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Addex-Natriumklorid, 4 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
1 flaska/ampull (20 ml) innehåller:
Natriumklorid
4,70 g
Elektrolytinnehåll
per ml
per flaska (20 ml)
Na
+
4 mmol
80 mmol
Cl
-
4 mmol
80 mmol
Osmolalitet: ca 9000 mosm/kg vatten.
pH: ca 5,5.
Beträffande hjälpämnen, se 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Natriumbrist och pågående natriumförluster. Natriumtillsats vid vätsketerapi eller fullständig 
intravenös nutrition.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Skall spädas.
Individuell dosering.
_Minimibehov:_ 80 mmol per dygn.
Vid fullständig intravenös nutrition: 80-120 mmol per dygn.
_Vid förlust av magsaft:_ Vanligen ges 40-80 mmol/timme. Tillförseln anpassas till beräknad 
förlust av kloridjoner. Vanligen ges 80-320 mmol per 1000 ml infusionsvätska, vilket ges 
intravenöst under minst 2-3 timmar.
_Behandlingskontroll_
Låga natriumkoncentrationer i serum kan orsakas av ökad vattenretention, t ex efter trauma, 
trots en totalt förhöjd eller oförändrad natriummängd i kroppen. Diures och natriumutsöndring 
i urinen kontrolleras.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga kontraindikationer är kända.
_Läkemedelsverket 2010-05-04_
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Försiktighet bör iakttas vid nedsatt njurfunktion och vid kliniska tillstånd där natriumretention 
kan ha en skadlig effekt såsom vid ödem, hjärtinsufficiens och hypertoni. Det bör beaktas att 
infusionskoncentratet höjer osmolaliteten i infusionslösningen i vilken den tillsätts och därvid 
ökar risken för tromboflebit.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga interaktioner har observerats.
4.6