国: ドイツ
言語: ドイツ語
ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Nifedipin
Bayer Vital GmbH (8011204)
nifedipine
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Nifedipin (09665) 60 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1994-04-27
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ADALAT ® EINS 60 MG, RETARDTABLETTEN Nifedipin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Adalat Eins 60 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Adalat Eins 60 mg beachten? 3. Wie ist Adalat Eins 60 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Adalat Eins 60 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ADALAT EINS 60 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Adalat Eins 60 mg enthält den Wirkstoff Nifedipin. Adalat Eins 60 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck. Adalat Eins 60 mg wird angewendet bei nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADALAT EINS 60 MG BEACHTEN? ADALAT EINS 60 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Nifedipin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - wenn Sie einen Herz-Kreislauf-Schock erlitten haben - wenn Sie an einer Herzklappenverengung (Aortenstenose) leiden - wenn Sie in Ruhe unter Beschwerden (z. B. Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich) bei Zuständen mit unzureichender Sauerstoffversorgung des Herzmuskels (instabile Angina pectoris) leiden - wenn Sie innerhalb der letzten 4 Wochen einen akuten Herzinfarkt e 完全なドキュメントを読む
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Adalat ® Eins 30 mg, Retardtabletten Adalat ® Eins 60 mg, Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Adalat Eins 30 mg 1 Retardtablette enthält 30 mg Nifedipin. Adalat Eins 60 mg 1 Retardtablette enthält 60 mg Nifedipin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Adalat Eins 30 mg Grau-rosa Retardtabletten, die auf einer Seite mit dem „BAYER-Kreuz“ und auf der anderen Seite mit „ADALAT 30 CC“ gekennzeichnet sind. Adalat Eins 60 mg Rot-braune Retardtabletten, die auf einer Seite mit dem „BAYER-Kreuz“ und auf der anderen Seite mit „Adalat 60 CC“ gekennzeichnet sind. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essentielle Hypertonie 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Behandlung soll möglichst individuell nach dem Schweregrad der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten durchgeführt werden. In Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild sollte die Richtdosis einschleichend erreicht werden. Soweit nicht anders verordnet gelten die folgenden Dosierungsangaben für Erwachsene: 1mal täglich 1 Retardtablette Adalat Eins 30 mg (1mal täglich 30 mg Nifedipin) bis 1mal täglich 1 Retardtablette Adalat Eins 60 mg (1mal täglich 60 mg Nifedipin). Im Allgemeinen sollte mit einer Tagesdosis von 30 mg Nifedipin begonnen werden. In Abhängigkeit vom Schweregrad der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten kann die Tagesdosis stufenweise bis auf 60 mg Nifedipin erhöht werden; in diesem Fall ist vorzugsweise auf die stärkere Darreichungsform überzugehen. 2 Patienten mit schwerer cerebrovaskulärer Erkrankung sollten mit einer niedrigen Dosis behandelt werden. Bei der gleichzeitigen Gabe von Mitteln, die das Cytochrom P450 3A4-System hemmen oder induzieren, kann es erforderlich sein, die Nifedipin-Dosis anzupassen oder ggf. ganz auf die Anwendung von Nifedipin zu verzichten (siehe Abschnitt 4.5). ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN ZU BESTIMMTEN PATIENTENGRUPPEN _Kinder und Jugen 完全なドキュメントを読む