ACCEL-CANDESARTAN/HCTZ Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Candésartan cilexétil; Hydrochlorothiazide

から入手可能:

ACCEL PHARMA INC

ATCコード:

C09DA06

INN（国際名）:

CANDERSARTAN AND DIURETICS

投薬量:

16MG; 12.5MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Candésartan cilexétil 16MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0244181001; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2020-03-05

製品の特徴

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_Accel-Candésartan/HCTZ Monographie du produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACCEL-CANDÉSARTAN/HCTZ
(comprimés de candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide)
16 mg/12.5 mg, 32 mg/12.5 mg et 32 mg/25 mg
Maison Standard
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II + diurétique
Accel Pharma Inc.
Date de rédaction:
8 mai 2017
99 Place Frontenac
Point-Claire, Quebec
H9R 4Z7
Canada
www.accelpharma.com
Numéro de contrôle de la présentation: 203302
PM_Accel-Candesartan/HCTZ_French
Pg. 1
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_Accel-Candésartan/HCTZ Monographie du produit _
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TABLE DES MATIERES
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTE
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ETPRECAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDESIRABLES
................................................................................................................
10
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
......................................................................................
16
POSOLOGIE ETADMINISTRATION
.............................................................................................
21
SURDOSAGE....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITE
.......................................................