Ｂ型肝炎表面抗原之抗體試劑

国: 台湾

言語: 中国語

ソース: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有効成分:

HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE

から入手可能:

台灣亞培大藥廠股份有限公司 台北巿民生東路三段４９號六樓 (23928728)

医薬品形態:

試劑

構図:

HYDROGEN PEROXIDE (5204900500) ; HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE (8081211000) (HUMAN BEAD); HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE (8081211000) BIOTIN CONJUGATE; SERUM, HUMAN NORMAL (8082000100) ; SERUM, HBSAG (8082000700) ; O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) (8084000100)

パッケージ内のユニット:

組

クラス:

體外試劑

処方タイプ:

由醫師或檢驗師使用

製:

ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 US

適応症:

檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體

製品概要:

註銷日期: 1989/04/22; 註銷理由: 主成分變更; 有效日期: 1989/12/05; 英文品名: AUSAB EIA-ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTIBODY TO HEPATITIS B SURFAC

認証ステータス:

已註銷

承認日:

1981-12-05