휴온스시티콜린주사500mg(수출명:FastexilInjection500mg,VASGILINJ.,CITOTAXinj.,HUONSCITICOLINEINJ..CerolinInj.CITIInj.,CIPICORININJ.)

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-04-2024

有効成分:

Citicoline

から入手可能:

Huons Co., Ltd.

ATCコード:

N06BX06

INN(国際名):

Citicoline

投薬量:

1mL중-내수용/1mL중-수출용

医薬品形態:

무색투명한 앰플내의 무색의 액이 들어있는 주사제

構図:

첨가제 : 아황산수소나트륨, 수산화나트륨, 주사용수; 첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨

パッケージ内のユニット:

2밀리리터 X 10앰플, 4밀리리터 X 10앰플

処方タイプ:

전문의약품

治療領域:

[219]기타의 순환계용약

適応症:

1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애 2. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우 3. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법 1) 급성췌장염 2) 만성재발성췌장염의 급성악화기 3) 수술후 급성췌장염

製品概要:

용법용량 : 1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애 성인 : 시티콜린으로서 1회 100 ∼ 500 mg 1일 1 ∼ 2회 근육 또는 점적 정맥주사한다. 2. 뇌졸중후의 편마비 이 약으로서 1일 1회 1,000 mg을 4주간 연일 정맥주사한다. 또는 1일 1회 250 mg을 4주간 정맥주사한다. 개선 경향이 인정되면 계속 4주간 더 주사한다. 3. 췌장염 단백분해효소저해제와 병용하여 이 약으로써 1일 1회 1,000 mg을 2주간 정맥주사한다. 사용상의주의사항 : 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다(유리앰플주사제에 한함). 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자 2) 급성 중증 진행성 두부외상 및 뇌수술에 따른 의식장애 환자 : 지혈제, 뇌압력 하강제 및 저체온증에 대한 준비 후 투여한다. 3) 뇌경색 급성기 의식장애 환자 : 뇌졸중 발작 후 2주 이내에 투여를 시작하는 것이 바람직하다. 4) 아황산수소나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다. 4. 이상반응 1) 쇼크 : 드물게 쇼크가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 혈압강하, 흉부압...

認証ステータス:

신고

承認日:

1999-01-06

製品の特徴

                                효능효과
1.두부외상및뇌수술에의한의식장애
2.뇌졸중편마비환자의상지기능회복촉진.다만,발작후1년이내에재활및내복약물요법(뇌대사부활제,뇌
순환개선제등의투여)을실시하는경우에있어하지의마비가비교적약한경우
3.다음질환에대한단백분해효소저해제와의병용요법
1)급성췌장염
2)만성재발성췌장염의급성악화기
3)수술후급성췌장염
용법용량
1.두부외상및뇌수술에의한의식장애
성인:시티콜린으로서1회100∼500mg1일1∼2회근육또는점적정맥주사한다.
2.뇌졸중후의편마비
이약으로서1일1회1,000mg을4주간연일정맥주사한다.또는1일1회250mg을4주간정맥주사한
다.개선경향이인정되면계속4주간더주사한다.
3.췌장염
단백분해효소저해제와병용하여이약으로써1일1회1,000mg을2주간정맥주사한다.
사용상의주의사항
1.경고
앰플주사제는용기절단시유리파편이혼입되어,부작용을초래할수있으므로사용시유리파편혼입이최소
화될수있도록신중하게절단하여사용하되,특히어린이,노약자사용시에는각별히주의한다(유리앰플주사
제에한함).
2.다음환자에는투여하지말것.
이약또는이약의구성성분에과민반응이있는환자
3.다음환자에는신중히투여할것.
1)약물과민반응의병력이있는환자
2)급성중증진행성두부외상및뇌수술에따른의식장애환자:지혈제,뇌압력하강제및저체온증에대한준
비후투여한다.
3)뇌경색급성기의식장애환자:뇌졸중발작후2주이내에투여를시작하는것이바람직하다.
4)아황산수소나트륨이함유되어있으므로아황산아나필락시와같은알레르기를일으킬수있으며,일부감수
성환자에서는생명을위협할정도또는이보다약한천식발작을일으킬수있다.일반사람에서의아황산감수
성에대한총괄적인빈도는알려지지않았으나낮은것으로보이며아
                                
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